Adrenomimetika - Adrenomimetiske legemidler

Adrenomimeticalkie legemidler, agonister, Adrenomimeticalkie medikamenter, adrenomimetica (fra det latinske navnet - Adrenalis - adrenalkjertlene og fra det greske ordet - Mimeticos - imiterende, reproduktive) - stoffer som har en stimulerende virkning på de adrenerge reseptorer analogichenye noradrenalin og adrenalin. Avhengig av graden av affinitet for agonistene adrenoreseptorer er klassifisert i: a-, β-adrenoceptoragonister (epinefrinhydroklorid (β1, β2, α1, α2), noradrenalin tartrat (α1, α2, β1) α-adrenoceptoragonister (fenylefrin (α1), oksymetazolin ( α1), guanfacin (α2), metyldopa (α2), klonidin (α2), tetryzoline (α1, α2), xylometazolin (α1, α2), nafazolin (α1, a2)) β-adrenoceptoragonister (izadrin (β1, β2), salbutamol (β2), terbutalin (β2), fenoterol (β2), clenbuterol (β2), orciprenalin (β2), dobutamin (β1)). Det er også sympatomimetiske agonister som er indirekte. (For eksempel efedrin hydroklorid) Dopamin i vanlige terapeutiske doser har en stimulerende effekt på dopaminerge reseptorer, i store doser - med p-adrenerge reseptorer, i høye doser - på a- og p- adrenerge reseptorer.

Adrenomimetiske legemidler exciterer α1-, α2-, β1-, β2-adrenoreceptorer. Sympatomimetika har indirekte farmakologisk effekt potentsiruyuya frigivelse av norepinefrin fra adrenerge nerveender eller hemme deres reopptak. Den farmakologiske virkningen av β- og α-agonister innsnevring manifestert i praktisk talt alle blodkar, øke sokratimostimiokarda, økt hjertefrekvens, forbedring av ledningsevnen og forbedring av automatikk i hjertemuskelen, bronkial utvidelse. Aktivering av adrenoreceptorer forårsaker en økning i konsentrasjonen av intracellulært kalsium og cAMP. α1-adrenoseptor agonister, reagerer med postsynaptiske adrenoseptorer karvegger, forårsaker sammentrekning av glatt muskulatur vasokonstriksjon og øke blodtrykket. En annen effekt av α1-adrenerge agonister er en reduksjon i sekresjonen av neseslimhinnen. α2-adrenoseptoragonister sentrale handling (klonidin, guanfacin, metyldopa), å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren og stimulerer presynaptiske adrenoreseptorer vasomotorisk sentrum av hjernen, reduseres mediatorfrigivelse i den synaptiske kløften av sympatisk og redusere strømnings pulsene i CNS, noe som fører til å senke blodtrykket. Ved å stimulere β-adrenoreceptorer aktiveres membranadenylatsyklase og kalsiuminnholdet i cellen øker. Ikke-selektive β-adrenoceptoragonister øke hastigheten og kraften av hjerteslag, skjer samtidig avslapping av bronkial glatt muskulatur og blodårer og økning i systolisk blodtrykk, gjennomsnitt og diastolisk vice versa - reduseres. Adrenomimeticalkie preparater fra den gruppe av selektive p2-agonister har en dominerende innflytelse på bronkial glatt muskel, og er mye brukt i bronkial astma og obstruktiv lungesykdom. Selektive β1-adrenoceptoragonister opptre i større grad på myokard, forårsaker positive inotrope, bathmotropic, kronotropiske virkninger, ikke blir vesentlig redusert verdier for total perifer vaskulær resistens (SVR). Adrenomimeticalkie stoffer fra gruppen α1-adrenoceptoragonister som en perifer vasokonstriktorer er mye brukt i sjokk, kollaps, rhinitt, konjunktivitt. α2-adrenomimetika som antihypertensive stoffer brukes i hypertensjon.

Adrenomimetiske legemidler fra den β1-adrenomimetiske gruppen brukes til gjenopplivning og intensivbehandling på grunn av kardiostimulerende effekt, spesielt for:

• kardiogent sjokk
• asystole (hjertestans)
• forgiftning med hjerte glykosider
• bradyarytmier

Som tocolytika og bronkodilatatorer brukes β2-adrenomimetika mye i kronisk obstruktiv bronkitt, bronkialastma, og risikoen for tidlig arbeidskraft.

Adrenomimeticalkie sympatomimetiske legemidler er vidt foreskrevet gruppe av elveblest, astma, rhinitt, serumsyke, narkolepsi, hypotensjon, medikament forgiftning og hypnotiske stoffer, enurese, for diagnostiske formål for en utvidelse av pupillen. Adrenomimeticalkie medikamenter kan fremkalle utvikling av hypertensjon, forårsaker svimmelhet, hodepine, vev-ischemi på grunn av innsnevring av perifere eller visceral fartøy. Bruk av p-agonister kan forverre den generelle tilstanden til pasienter med angina pectoris, tyrotoksikose, diabetes mellitus. Ved utnevnelsen av β2-adrenomimetik er det mulig å danne klinisk alvorlig hypokalemi. Mange agonister (salbutamol) trenger godt gjennom transplacenta barrieren og kan forårsake takykardi og sekundære føtalt hypoglykemi, hypoglykemi forårsaket av graviditet.

Ikke-selektive β-adrenomimetika kan bidra til utvikling av angst, arytmier, søvnløshet, agitasjon. Det er også mulig tørr munn, tremor, urinretensjon.

α-, β-adrenomimetika har kontraindikasjoner under graviditet og arteriell hypertensjon. Adrenomimeticalkie preparater fra den gruppe av selektive p2-agonister har kontraindikasjoner i myokarditt, allergier og overfølsomhet, nyre og / eller leversvikt er den kombinerte anvendelse av ikke-selektive β-adrenoceptoragonister.

Godt å vite

© VetConsult +, 2015. Alle rettigheter reservert. Bruk av materiale som er lagt ut på nettstedet er tillatt, gitt lenken til ressursen. Ved kopiering eller delvis bruk av materiale fra sidene på nettstedet, er det nødvendig å sette en direkte hyperkobling til søkemotorer som er plassert i underteksten eller i første ledd i artikkelen.

Adrenomimetikk: grupper og klassifisering, legemidler, virkningsmekanisme og behandling

Adrenomimetikk utgjør en stor gruppe farmakologiske legemidler som har en stimulerende effekt på adrenoreceptorer som ligger i indre organer og vegger av blodkar. Effekten av deres innflytelse bestemmes av eksitering av de tilsvarende proteinmolekylene, noe som medfører endring i metabolisme og organers og systemers funksjon.

Adrenoreceptorer finnes i alle vev i kroppen, de er spesifikke proteinmolekyler på overflaten av cellemembraner. Effekter på adrenoreceptorer av adrenalin og norepinefrin (kroppens naturlige katekolaminer) forårsaker en rekke terapeutiske og jevne toksiske effekter.

Når adrenerg stimulering kan oppstå som en spasme og utvidelse av blodkar, avslapping av glatte muskler eller omvendt sammentrekning av strikket. Adrenomimetikk endrer slimutskillelse av kjertelceller, øker ledningsevnen og spenningen i muskelfibre, etc.

Effektene mediert av virkningen av adrenomimetika er svært varierte og avhenger av typen reseptor som stimuleres i et bestemt tilfelle. Kroppen inneholder a-1, a-2, p-1, p-2, p-3-reseptorer. Påvirkningen og samspillet mellom adrenalin og noradrenalin med hver av disse molekylene er komplekse biokjemiske mekanismer som vi ikke vil stoppe, og spesifiserer bare de viktigste effektene av stimulering av bestemte adrenoreceptorer.

A1-reseptorene er hovedsakelig lokalisert på små arter av arteriell type (arterioles), og deres stimulering fører til vaskulær spasme, en nedgang i permeabiliteten av veggene i kapillærene. Resultatet av virkningen av legemidler som stimulerer disse proteinene er en økning i blodtrykk, en reduksjon i ødem og en intensitet i inflammatorisk respons.

α2-reseptorer har en litt annen betydning. De er følsomme for både adrenalin og norepinefrin, men å kombinere dem med en mediator forårsaker den motsatte effekten, det vil si ved å kontakte reseptoren, forårsaker adrenalin en reduksjon i egen sekresjon. Påvirkningen av α2-molekyler fører til en reduksjon av blodtrykket, utvidelse av blodårene, økning av permeabiliteten.

Den overvektige lokaliseringen av β1-adrenoreceptorer anses å være hjertet, derfor vil effekten av stimuleringen bestå i å endre arbeidet - øke sammentrekninger, øke pulsen og akselerere ledningen langs mykardiumets nervefibre. Resultatet av β1-stimulering vil også være en økning i blodtrykket. I tillegg til hjertet er β1 reseptorer lokalisert i nyrene.

β2-adrenoreceptorer er i bronkiene, og deres aktivering forårsaker utvidelse av bronkialtreet og fjerning av spasmer. p3-reseptorer er tilstede i fettvev, bidrar til nedbrytning av fett med frigjøring av energi og varme.

Det finnes forskjellige grupper av adrenomimetika: alfa- og beta-adrenomimetika, blandede tiltak, selektive og ikke-selektive.

Adrenerge mimetika selv er i stand til å binde seg til reseptorer, fullstendig reproduksjon av effekten av endogene mediatorer (epinefrin, norepinefrin) - legemidler av direkte virkning. I andre tilfeller virker stoffet indirekte: det forbedrer produksjonen av naturlige mediatorer, forhindrer ødeleggelse og gjenopptak, noe som bidrar til økt konsentrasjon av mediatoren på nerveendene og til forbedring av dens effekter (indirekte tiltak).

Indikasjoner for utnevnelse av adrenomimetikk kan være:

• Akutt hjertesvikt, sjokk, plutselig blodtrykksfall, hjertestans;
• Bronkial astma og andre sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasme; akutt betennelse i neseslimhinnen og øynene, glaukom;
• Hypoglykemisk koma;
• Utfør lokalbedøvelse.

Ikke-selektive adrenomimetika

Ikke-selektive adrenomimetika er i stand til å opphisse både alfa- og beta-reseptorer, forårsaker et bredt spekter av endringer i mange organer og vev. Disse inkluderer adrenalin og norepinefrin.

Adrenalin aktiverer alle typer adrenoreceptorer, men anses hovedsakelig for en beta-agonist. Hovedvirkningen er:

1. Vasokonstriksjon av huden, slimhinner, bukorganer og en økning i lumen i blodkarene i hjernen, hjertet og musklene;
2. Økt myokardial kontraktilitet og hjertefrekvens;
3. Utvidelsen av bronkial lumen, reduserer dannelsen av slim bronkialkjertler, reduserer ødem.

Adrenalin brukes hovedsakelig for å gi akutt og akutt omsorg for akutte allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk, hjertestans (intrakardial), hypoglykemisk koma. Adrenalin legges til bedøvelsesmidler for å øke varigheten av deres virkning.

Effekter av norepinefrin er svært lik adrenalin, men mindre uttalt. Begge har like stor innvirkning på de glatte muskler i indre organer og metabolisme. Norepinefrin øker myokardial kontraktilitet, bekjemper blodkar og øker blodtrykket, men hjertefrekvensen kan til og med redusere på grunn av aktivering av andre reseptorer i hjertecellene.

Hovedbruken av norepinefrin er begrenset av behovet for å øke blodtrykket i tilfelle støt, skade, forgiftning. Imidlertid bør man være forsiktig på grunn av risikoen for hypotensjon, nyresvikt med utilstrekkelig dose, hudnekrose på injeksjonsstedet på grunn av innsnevring av de små karene i mikrovaskulaturen.

Alpha adrenomimetikk

Alfa-adrenomimetikk er representert av stoffer som hovedsakelig virker på alfa-adrenoreceptorer, og de er selektive (bare for en type) og ikke-selektive (de virker på α1 og på α2-molekyler). Ikke-selektive stoffer anses å være norepinefrin, som også stimulerer beta-reseptorer.

Selektivt alfa1-adrenomimetikam inkluderer mesaton, etylfrin, midodrin. Legemidler i denne gruppen har en god anti-sjokk effekt på grunn av økt vaskulær tone, spasmer av små arterier, og er derfor foreskrevet for alvorlig hypotensjon og sjokk. Lokal anvendelse av dem er ledsaget av vasokonstriksjon, de kan være effektive i behandlingen av allergisk rhinitt, glaukom.

Agenter som induserer alfa2-reseptorer, er mer vanlige på grunn av muligheten for overveiende topisk administrering. De mest kjente representanter for denne klassen av adrenomimetika er naftyzin, galazolin, xylometazolin, vizin. Disse stoffene er mye brukt til å behandle akutt betennelse i nesen og øynene. Indikasjonene for utnevnelsen er allergisk og smittsom rhinitt, bihulebetennelse, konjunktivitt.

På grunn av den hurtige utbruddet av effekten og tilgjengeligheten av disse midlene, er de svært populære som narkotika som raskt kan kvitte seg med et så ubehagelig symptom som nasal kongestion. Du bør imidlertid være forsiktig når du bruker dem, fordi det ikke bare gir resistens mot narkotika, men også atrofiske endringer i slimhinnen, som kan være irreversibel. Med en immoderat og langvarig begeistring for slike dråper.

Muligheten for lokale reaksjoner i form av irritasjon og atrofi av slimhinner, samt systemiske effekter (økt trykk, endring av hjerterytme) tillater ikke langvarig bruk, og de er også kontraindisert for spedbarn, personer med hypertensjon, glaukom og diabetes. Det er klart at både hypertensive pasienter og diabetikere fortsatt bruker de samme nesedråper som alle andre, men de bør være svært forsiktige. For barn produseres spesialprodukter som inneholder en sikker dose adrenomimetisk, og mødre bør være forsiktig med at barnet ikke blir for mange av dem.

Selektive alpha2-adrenomimetika av sentral virkning har ikke bare en systemisk effekt på kroppen, de kan passere gjennom hemato-encephalisk barriere og aktivere adrenoreceptorer direkte i hjernen. Deres hovedeffekter er som følger:

• Lavere blodtrykk og hjertefrekvens;
• Normaliser hjerterytmen;
• De har en beroligende og uttalt analgetisk effekt;
• Reduser sekvensen av spytt og tårevæske;
• Reduser vannavskillingen i tynntarmen.

Methyldopa, klonidin, guanfacin, catapresan, dopegit, som brukes til behandling av arteriell hypertensjon, er bredt fordelt. Deres evne til å redusere sekvensen av spytt, gi en bedøvelsesvirkning og beroligelse, gjør at de kan brukes som ekstra legemidler under anestesi og som anestetika for spinalbedøvelse.

Beta-adrenomimetikk

Beta-adrenoreceptorer finnes hovedsakelig i hjertet (β1) og glatte muskler i bronkiene, uterus, blære og veggene i blodkarene (β2). β-adrenomimetikk kan være selektiv, som bare påvirker en type reseptor og ikke-selektiv.

Mekanismen for beta-adrenerg virkning er assosiert med aktivering av beta-reseptorer i vaskulære vegger og indre organer. De viktigste effektene av disse stoffene er å øke frekvensen og styrken av hjertesammensetninger, øke presset, forbedre hjerteledningen. Beta adrenomimetika slår effektivt av glatt muskler i bronkiene, livmoren, og er derfor vellykket brukt til behandling av bronkial astma, trusselen om abort og økt uterintone under svangerskapet.

Ikke-selektive beta-adrenomimetika inkluderer izadrin og orciprenalin, stimulerende β1 og β2 reseptorer. Izadrin brukes i nødkardiologi for å øke hjertefrekvensen med sterk bradykardi eller atrioventrikulær blokk. Tidligere ble det også foreskrevet for bronkial astma, men nå, på grunn av sannsynligheten for uønskede reaksjoner fra hjertet, er det gitt preferanse til selektive beta2-adrenomimetika. Isadrin er kontraindisert i iskemisk hjertesykdom, og denne sykdommen følger ofte med bronkial astma hos eldre pasienter.

Orkiprenalin (alupente) er foreskrevet for behandling av bronkial obstruksjon i astma, i tilfeller av akutt hjertesykdom - bradykardi, hjertestans, atrioventrikulær blokade.

Selektiv beta1-adrenerg agonist er dobutamin, som brukes til akutte forhold i kardiologi. Det er angitt ved akutt og kronisk dekompensert hjertesvikt.

Selektive beta-2 adrenostimulanter har blitt mye brukt. Forberedelsene av denne handlingen slapper hovedsakelig av glatte muskler i bronkiene, derfor kalles de også bronkodilatatorer.

Bronkodilatatorer kan ha en rask effekt, så de brukes til å lindre astmaanfall og lar deg raskt lindre astmasymptomer. Den vanligste salbutamol, terbutalin, produsert i innåndingsformer. Disse midlene kan ikke brukes kontinuerlig og i høye doser, fordi slike bivirkninger som takykardi, kvalme er mulige.

Langvirkende bronkodilatatorer (salmeterol, volmax) har en betydelig fordel i forhold til de nevnte legemidlene: de kan foreskrives lenge som en grunnleggende behandling av astma, gi langvarig effekt og forhindre forekomst av dyspnø og astmaangrep selv.

Salmeterol har den lengste effekten og når 12 timer eller mer. Legemidlet binder seg til reseptoren og kan stimulere det mange ganger, slik at ingen høy dose salmeterol er nødvendig.

For å redusere uterusens tone i fare for tidlig fødsel, krenkelse av dens sammentrekninger under sammentrekninger med sannsynligheten for akutt hypoksi av fosteret, utpekes ginipral, stimulerende beta-adrenoreceptorer av myometrium. Bivirkninger av ginipral kan være svimmelhet, skjelving, hjerterytmeforstyrrelse, nyrefunksjon, hypotensjon.

Indirekte adrenomimetikk

I tillegg til midler som binder direkte til adrenoreceptorer, er det andre som indirekte har effekt ved å blokkere nedbrytningen av naturlige mediatorer (adrenalin, norepinefrin), øke sekresjonen og redusere gjenopptakelsen av "overflødig" mengde adrenostimulanter.

Blant de indirekte virkende adrenoagonistene, ephedrin, imipramin og legemidler fra gruppen monoaminoxidasehemmere, blir brukt. Sistnevnte er foreskrevet som antidepressiva.

Efedrin i sin handling er svært lik adrenalin, og fordelene er muligheten for oral bruk og en lengre farmakologisk effekt. Forskjellen ligger i stimulerende effekt på hjernen, som manifesteres av eksitasjon, en økning i tonen i luftveiene. Efedrin er foreskrevet for å lindre angrep av bronkial astma, med hypotensjon, sjokk, kanskje lokal behandling for rhinitt.

Evnen til noen adrenomimetika til å trenge inn i blod-hjernebarrieren og utøve direkte innflytelse, gjør at de kan brukes i psykoterapeutisk praksis som antidepressiva. Bredt administrerte monoaminoksidasehemmere forhindrer ødeleggelse av serotonin, norepinefrin og andre endogene aminer, og øker dermed konsentrasjonen på reseptorene.

For behandling av depresjon, brukes nialamid, tetrindol og moclobemid. Imipramin, som tilhører gruppen trisykliske antidepressiva, reduserer gjenopptaket av nevrotransmittere, øker konsentrasjonen av serotonin, norepinefrin, dopamin på overføringsstedet for nervimpulser.

Adrenomimetika har ikke bare en god terapeutisk effekt i mange patologiske forhold, men også svært farlige bivirkninger, inkludert arytmier, hypotensjon eller hypertensiv krise, psykomotorisk agitasjon, etc. Derfor bør preparater av disse gruppene kun brukes som foreskrevet av en lege. Med ekstrem forsiktighet bør det brukes til personer som lider av diabetes, alvorlig aterosklerose av cerebral fartøy, arteriell hypertensjon, skjoldbruskkjertelens patologi.

Farmakologisk gruppe - Beta adrenomimetikk

Undergruppeforberedelser er utelukket. aktiver

beskrivelse

Denne gruppen inkluderer adrenomimetika, som bare utmerker beta-adrenerge reseptorer. Blant dem er ikke-selektiv beta.₁-, beta₂-adrenomimetika (isoprenalin, orciprenalin) og selektiv: beta₁-adrenomimetika (dobutamin) og beta₂-adrenomimetika (salbutamol, fenoterol, terbutalin, etc.). Som et resultat av eksitering av beta-adrenerge reseptorer aktiveres membranadenylat-syklase og nivået av intracellulært kalsium øker. Ikke-selektiv beta-adrenomimetiki øker styrken og hjertefrekvensen, mens du slapper av de glatte musklene i bronkiene. Utviklingen av uønsket takykardi begrenser bruken av dem til å lindre bronkospasmen. Tvert imot, selektiv beta₂-adrenomimetika har blitt mye brukt i behandling av bronkial astma og kronisk obstruktiv lungesykdom (kronisk bronkitt, emfysem, etc.), siden de gir mindre bivirkninger (i hjertet). beta₂-adrenomimetika foreskrives både parenteralt og oralt, men innånding er mest effektiv.

Selektiv beta₁-adrenomimetika i større grad har en effekt på hjertemuskelen, noe som forårsaker en positiv ino-, krono- og badmotropisk effekt, og mindre utprøvd reduserer CRPS. De brukes som adjuvanser ved akutt og kronisk hjertesvikt.

Adrenomimetika - hva er disse stoffene, virkemekanismen og indikasjoner for bruk

Adrenomimetikk er en ganske stor gruppe farmakologiske midler som stimulerer adrenoreceptorer lokalisert i veggene i blodkar og vev i organer.

Effekten av deres innvirkning er eksitering av proteinmolekyler, noe som fører til endringer i metabolske prosesser og abnormiteter i funksjonen av individuelle organer og strukturer.

Hva er adrenoreceptorer?

Absolutt alle vevene i kroppen er sammensatt av adrenoreceptorer, som er spesifikke proteinmolekyler på cellemembraner.

Ved eksponering for adrenalin, stenose eller aneurisme i de vaskulære veggene, økt tone eller avslapping av glatt muskelvev kan forekomme. Den adrenerge mimikken bidrar til å forandre sekresjonen av slim fra kjertlene, forbedre ledningsevnen til elektriske impulser og øke tonen i muskelfibre, etc.

Den komparative effekten av adrenomimetika på adrenoreceptorer er angitt i tabellen nedenfor.

Klassifisering av adrenomimetika ved hjelp av virkningsmekanismen

Klassifiseringen av adrenomimetisk er produsert av virkningsmekanismen av legemidler på menneskekroppen.

Følgende typer av dem utmerker seg:

• Direkte handling - selvstendig handling på reseptorer, som katekolaminer, produsert av menneskekroppen;
• Indirekte handlinger - medfører utseende av katekolaminer, som produserer selve kroppen;
• Blandet handling - kombinere begge faktorene ovenfor.

I tillegg har direktevirkende adrenomimetika egen klassifisering (alfa og beta), noe som bidrar til å skille dem fra adrenoreceptorstimulerende legemiddelkomponenter.

Legemiddel liste

Indikasjoner for bruk

De viktigste faktorene for hvilke adrenomimetika er foreskrevet er:

• Betennelse i slimhinnene i nesebanen, øynene, glaukom;
• Patologi i luftveiene med bronkokonstriksjon og bronkial astma;
• Lokal anestesi;
• Oppsigelse av kontraktilitet av hjerte strukturer;
• Plutselig reduksjon i blodtrykk;
• Sjokk stater;
• Hjertesvikt;
• Hypoglykemisk koma.

Hva er spesielle adrenomimetiske legemidler av indirekte virkning?

Ikke bare betyr at de som er direkte relatert til adrenoreceptorer, brukes, de er også forskjellige, har en indirekte effekt, blokkerer prosessene med adrenalin- og noradrenalin-desintegrasjon og reduksjon av overskytende adrenomimetika.

De vanligste stoffene med indirekte virkninger er Imipramin og Ephedrine.

Ifølge likheten av effekten med legemidlet, sammenlignes epinefrin med ephedrin, fordelene av disse er mulighetene for å bruke direkte inn i munnhulen, og effekten er mye lengre.

Et karakteristisk trekk ved adrenalin er stimulering av reseptorer i hjernen, som er forårsaket av veksten av tonen i respiratoriske senter.

Denne medisinen er foreskrevet for forebygging av bronkial astma, under redusert trykk, sjokkbetingelser, og brukes også i rhinitt for lokal terapi.

Noen typer adrenomimetika kan trenge inn i blod-hjernebarrieren og ha en lokal effekt på dem, noe som gjør at de kan brukes i psykoterapi, som antidepressiva.

Monoaminoksidasehemmere har blitt tildelt høyere forekomst, forhindrer deformering av endogene aminer, norepinefrin og serotonin, og øker antallet på adrenoreceptorer.

Photoshop av bronkodilatorvirkningen av adrenerge mimetika

Tetrindol, Moclobemide og Nialamid brukes til å behandle depresjon.

Hva er ikke-selektiv adrenomimetikk?

Forberedelser av dette skjemaet har egenskapen til eksitasjon og alfa- og beta-reseptorer, som fremkaller en rekke abnormiteter i de fleste vev i kroppen. En ikke-selektiv adrenerge mimic er adrenalin og norepinefrin.

Den første, adrenalin, stimulerer alle typer reseptorer.

Hovedhandlinger som påvirker strukturen til en person er:

• Innsnevringen av vaskulærveggene i hudkarene og slimhinnene, utvidelsen av hjernens vegger, muskelvev og blodkar i hjertestrukturen;
• En økning i antall kontraktil funksjon og styrke av sammentrekninger av hjertemuskelen;
• Øke dimensjonen av bronkiene, nedgangen i dannelsen av slimete sekresjoner av kjertlene i bronkiene, fjerning av hevelse.

Denne ikke-selektive adrenerge mimikken brukes i tilveiebringelsen av førstehjelp i perioden med allergi, sjokkstatus, ved avslutning av hjertesammentrengninger, et koma av hypoglykemisk natur. Adrenalin legges til bedøvelsesmidler for å øke varigheten av eksponeringen.

Rendering av effekten av norepinefrin, for det meste, ligner effekten av adrenalin, men alvorlighetsgraden er lavere. Begge stoffene har samme effekt på glatt muskelvev og metabolske prosesser.

Norepinefrin bidrar til å øke kraften i sammentrekning av hjertemuskulaturen, trange blodkar og øke blodtrykket, men antall myokardiale sammentrekninger kan reduseres, noe som skyldes stimulering av andre cellulære reseptorer av hjertevev.

De viktigste faktorene der norepinefrin brukes er sjokkstatus, traumatiske situasjoner og giftstoffer forgiftning når blodtrykket avtar.

Men det må utvises forsiktighet, da det er risiko for progresjon av hypotonisk anfall, nyresvikt (overdose), hudvev som dør av på injeksjonsstedet, en konsekvens av liten kapillær stenose.

Adrenalin og norepinefrin

Hvilken effekt har alfa adrenomimetisk behandling?

Denne undergruppen av narkotika er narkotika som hovedsakelig påvirker alfa-adrenoreceptorer.

Her er det en oppdeling i to ytterligere undergrupper: selektiv (påvirker 1 art) og ikke-selektiv (påvirker begge typer alfa-reseptorer).

Ikke-selektive stoffer inkluderer norepinefrin, som, i tillegg til alfa-reseptorer, stimulerer beta-reseptorer.

Medisiner som utløser initiering av alfa-1 adrenerge reseptorer, inkluderer midodrin, etylfrin og mezaton. Disse verktøyene har en god effekt på sjokkstatus, øker fartøyets tone, smalrer små fartøy, noe som fører til bruk under redusert trykk og støttilstand.

Legemidler som forårsaker excitering av alfa-2 adrenoreceptorer er ganske vanlige, da det kan brukes topisk. De vanligste: Vizin, Naphthyzinum, Xylometazolin og Galazolin.

De brukes til behandling av akutt betennelse i bihulene og øynene. Indikasjoner for bruk er rhinitt infeksiøs, eller allergisk opprinnelse, konjunktivitt, bihulebetennelse.

Disse stoffene er i stor etterspørsel, siden effekten kommer raskt nok og lindrer pasienten fra nasal opphopning. Men med langvarig bruk, eller overdose kan være vanedannende og atrofi av slimhinner, som ikke lenger kan endres.

Siden ved bruk av disse legemidlene kan det forekomme lokal irritasjon og atrofi av slimhinnene, samt økt blodtrykk, forstyrrelser i rytmen av hjertekontraksjoner, er det forbudt å bruke dem i lang tid.

For spedbarn, hypertensive pasienter, pasienter med diabetes og glaukom, har disse legemidlene kontraindikasjoner.

For barn blir spesielle dråper laget med lavere doser av adrenomimetika, men det er også viktig å bruke dem i henhold til anbefalt dose.

Selektiv alfa-2 sentralvirkende adrenomimetika har en systemisk effekt på kroppen. De er i stand til å passere gjennom blod-hjernebarrieren og stimulere hjernens adrenoreceptorer.

Blant disse stoffene er de vanligste Clofelin, Kapapresan, Dopegit, Methyldop, som brukes til behandling av hypertensjon.

De har følgende effekt:

• Reduser produksjonen av vann i tynntarmen;
• Ha en beroligende og smertestillende effekt;
• Reduser nivået av trykk og hjertefrekvens;
• Gjenopprett hjerterytmen;
• Reduser produksjonen av spytt og tårer.

Hva er de spesielle beta-adrenomimetika?

Beta-reseptorer er i større grad lokalisert i hjertet i hjertet (beta-1) og i glattmuskelvev i bronkiene, vaskulære vegger, blære og livmor (beta-2). Denne gruppen kan virke på både en reseptor (selektiv) og ikke-selektiv - stimulerende flere reseptorer samtidig.

Adrenalstimulerende midler av denne gruppen har en slik virkningsmekanisme - de aktiverer de vaskulære veggene og organene.

Effektiviteten av deres handlinger er å øke antallet og styrken av sammentrekninger av alle de strukturelle komponentene i hjertet, øke blodtrykket, samt forbedre ledningsevnen til elektriske impulser.

Medikamenter i denne gruppen slår effektivt av livmor og bronkier i glatt muskelvev. De brukes derfor ganske effektivt til behandling av økt muskelton i livmor under barnebarnsperioden, risikoen for abort og behandling av astma.

Selektiv beta-1 adrenomimetisk - Dobutamin, brukt i kritiske forhold i hjertesystemet. Det brukes i akutt eller kronisk hjertesvikt, som kroppen ikke kan kompensere for seg selv.

Selektive beta-2 adrenomimetika har fått tilstrekkelig popularitet. Medisiner av en slik plan hjelper til med å slappe av glatt muskelvev av bronkiene, noe som gir dem navnet bronkodilatatoren.

Narkotika i denne gruppen kan preges av rask effekt, og brukes til behandling av astma, som raskt lindrer symptomer på luftskarphet. De vanligste legemidlene er terbutalin og salbutamol, som er laget i form av inhalatorer.

Disse stoffene kan ikke brukes i lang tid og i store doser, som kan utvikle hjertearytmier, kvalme og gagreflekser.

Preparater for langvarig eksponering (Volmax, Salmeterol) har et betydelig pluss i forhold til de ovennevnte legemidlene: de kan brukes til lang tid og har en profylaktisk effekt på å forhindre utbrudd av symptomer på luftmangel.

Den lengste effekten har Salmeterol, som er gyldig i tolv timer eller mer. Verktøyet har egenskapen til flere stimuleringer av adrenoreceptoren.

For å redusere tonen i muskler i livmoren, med risiko for fødsel for tidlig, er brudd på kontraktil funksjon under sammentrekninger med risiko for akutt oksygen sult av fosteret, Ginipral utnevnt. Bivirkninger kan være svimmelhet, skjelving, nedsatt rytmicitet av hjertesammentrekninger, nyrefunksjon og lavt blodtrykk.

Ikke-selektive beta-adrenomimetika er isadrin og orciprenalin, som stimulerer både beta-1 og beta-2 reseptorer.

Den første av disse, Izadrin, brukes til akutt behandling av hjertesykdom for å øke hyppigheten av hjertekontraksjoner med sterkt redusert trykk eller blokkering av atrioventrikulær banen.

Tidligere ble legemidlet foreskrevet for astma, men nå, på grunn av risikoen for bivirkninger på hjertet, er selektiv beta-2 adrenomimetikk foretrukket. Det er kontraindisert i hjertets iskemi, og denne patologien er assosiert med astma hos eldre.

Den andre av dem, Ortsiprenalin, er foreskrevet for behandling av bronkial obstruksjon i astma, for beredskapsbehandling i hjertesykdommer - et patologisk redusert antall hjertekontraksjoner, blokkering av atrioventrikulære veier eller hjertestans.

Langvarige stoffer

Hvordan blir adrenomimetics innført i kroppen?

Forberedelser av denne gruppen har en direkte eller indirekte effekt på hele organene i menneskekroppen, i strukturen som det er muskelvev.

Skriv inn stoffer i kroppen på forskjellige måter:

• Innføringen av adrenalin i muskelen øker blodtrykket effektivt;
• Lokal administrasjon av stoffer er bruken av slike typer: øyedråper, aerosoler, sprayer, salver, etc.;

Intravenøse administreringer er like vanlige, spesielt når det er et presserende behov for å bruke legemidlet.

Ofte er narkotika fra denne gruppen kombinert med anestetika for deres langsiktige tiltak.

Hvilke bivirkninger kan oppstå?

Hvis det brukes feil, overdose eller langvarig bruk av adrenerge blokkere, kan bivirkninger forekomme, inkludert:

• Psykomotorisk agitasjon;
• Redusert trykk;
• Avhengighet av stoffets komponenter, og mangel på effektivitet;
• Hjerte rytmeforstyrrelser;
• Hypertensiv krise.

Forebygging for å forbedre effekten

Det anbefales å utføre følgende handlinger:

• Riktig ernæring;
• Opprettholde vannbalansen;
• Mer aktiv livsstil;
• Aktiv sport;
• Velg dosering med legen din;
• Regelmessig gjennomgå undersøkelse under behandling.

Video: Adrenomimetikk.

konklusjon

Legemidler i denne gruppen har en utmerket effekt som terapi for et bredt spekter av patologier. Imidlertid har narkotika separate bivirkninger, så adrenomimetikk skal kun brukes etter utnevnelse av en kvalifisert spesialist.

Spesiell forsiktighet bør brukes på pasienter som lider av diabetes, uttalt atherosklerotisk forekomst i karene i hjernehypotensjonen og skjoldbruskkjertelpatologier.

Før du bruker medisinen, må du kontakte legen din.

Ikke selvmiljøer og vær sunn!

Adrenomimetiske legemidler

Menneskekroppen er et komplekst system der de mest komplekse prosessene og handlingene begynner å påvirke små reseptorer. Hva er det Disse er spesialiserte nerveender hvor dannelsen av en elektrisk impuls oppstår under påvirkning av et kjemisk stoff. Det finnes mange typer reseptorer, for eksempel adrenoreceptorer, som også er delt inn i flere grupper. Stoffene som påvirker kroppen gjennom disse reseptorene kalles adrenomimetikk (AM).

Receptoregenskaper

Adrenoreceptorer er delt inn i α og β, blant hvilke er α1, α2, β1, β2 og β3 reseptorer:

Plassering av adrenoreceptorer

• α1-adrenoreceptorer er lokalisert i arterioler og reagerer på norepinefrin, forårsaker vasospasme og dermed en økning i trykk. Også disse reseptorene er lokalisert i glattmuskelmusklene, det vil si i irisens radiale muskel, blærens sphincter. Når disse reseptorene stimuleres, opptrer elevutvidelse og urinretensjon.
• α2-adrenorcenter reagerer på adrenalin og norepinefrin, deres aktivering fører til en reduksjon i norepinefrinsyntese. Hovedvirkningen er innsnevring av fartøyene.
• β1-adrenoreceptorer er plassert i hjertet og reagerer på norepinefrin, når de stimuleres, øker frekvensen og styrken av hjertesammensetninger.
• β2-adrenoreceptorer finnes i bronkialrørene, livmor, lever, reagerer på adrenalin, når de stimuleres, blir norepinefrin aktivt utskilt, bronkiene blir utvidet, og glukose aktiveres fra glykogen i leveren.
• β3-adrenoreceptorer er lokalisert hovedsakelig i fettvev, når de stimuleres, oppstår nedbrytning av fett med dannelsen av energi.

klassifisering

En av klassifiseringene er basert på virkningsmekanismen av stoffer:

Direktevirkende adrenomimetika selv virker på reseptorene, som katekolaminer produsert i kroppen.

Indirekte adrenomimetikk er stoffer som fremmer utslipp av kroppens egne katecholaminer.

Adrenomimetiske blandede effekter kombinerer begge effektene.

Bruk av

Alfa-adrenomimetikk brukes i medisin som akuttpleie og som lokale vasokonstriktormidler.

Diagram over bronkodilatorvirkningen av adrenerge mimetika

Fenylefrin (Mezaton), et stoff som er aktivt brukt på sykehuset på grunn av dets evne til raskt å øke blodtrykket, refereres til som α1-adrenomimetika av direkte virkning. Indirekte reduserer frekvensen av sammentrekninger av hjertet. Også stoffet brukes i oftalmologi på grunn av utvidelsen av eleven. Ofte brukes fenylefrin som en lokal vasokonstriktor, for eksempel for behandling av rhinitt.

Blant α2-adrenomimetikkene kan være kjente stoffer av lokal og sentral virkning. Narkotika som brukes lokalt inkluderer oksymetazolin, xylometazolin og nafazolin. De er vant til å begrense blodkar og redusere mukosalt ødem i rhinitt av ulike etiologier. Imidlertid bør de ikke foreskrives lenge, fordi med en økning i inntakets varighet er det en reduksjon i effektiviteten. Et eksempel på et sentralt virkende legemiddel er Clonidine, som påvirker det vasomotoriske senteret i hjernen, og hemmer sitt arbeid. Derfor er det en reduksjon i hjertets sammentrekninger, dilatasjon av blodkar og som en konsekvens reduksjon i trykk. Ved å redusere sekresjonen av intraokulær væske, er klonidin foreskrevet for behandling av glaukom.

Beta-adrenomimetikk er integrerte deler av behandlingsregimer for hjertesvikt, astma og nødhjelp for hjertestans.

En fremtredende representant for β1-AM er dobutamin (Dobutrex). Hovedvirkningen av det er å øke styrken av hjertesammensetninger, noe som har en positiv effekt på hjertesvikt. En bivirkning ved å ta dette legemidlet kan være en presserende smerte i hjertet, som skyldes økt behov for oksygenavgivelse.

Den vanligste β2-AM mottatt i pulmonologi på grunn av deres evne til å utvide bronkiene. Preparatene av denne gruppen inkluderer salbutamol, salmeterol, fenoterol og andre. Disse legemidlene er foreskrevet som spray for å lindre bronkospasmen i bronkial astma og obstruksjon av lungene, samt å forhindre bronkospasme. En hyppig bivirkning er hjertebanken. Noen ganger adrenomimetikk i denne gruppen brukes til å slappe av livmoren i forhold som truer abort.

Ikke-selektive adrenomimetika virker på α- og β-adrenoreceptorer. Disse medisinene inkluderer norepinefrin (norepinefrin) og adrenalin (epinefrin). De viktigste effektene av norepinefrin er en kort økning i trykk, en økning i styrke og en reduksjon i antall hjerteslag. Ofte er dette legemidlet vant til å raskt øke trykket og beredskapen til pasienten. Adrenalin virker ved å øke intensiteten og frekvensen av hjertesammensetninger. Den brukes også i nødssituasjoner for hjertestans, i oftalmologi.

Adrenomimetisk klassifiseringstabell

Administrasjonsmetoder

Hvis vi anser at adrenomimetika direkte eller indirekte påvirker alle organer i strukturen som det er muskelfibre, så er det mange måter å administrere:

• Aktuell anvendelse av adrenerge agonister som dråper, sprayer, aerosoler, væsker for fukting av tamponger, som en del av salver.
• Intravenøse former er også vanlige, spesielt i intensivavdelinger. Ofte er medisiner i denne gruppen kombinert med anestetika for en lengre varighet.
• Subkutan administrering av adrenalin er nesten like effektiv for å øke blodtrykket.

Adrenomimetikkliste

Internasjonalt navn: Oksymetazolin (oksymetazolin)

Doseringsform: nesedråper, nesedråper [for barn], nesespray

Farmakologisk virkning: Alpha-adrenostimuliruyuschy-middel for lokal bruk. Har en vasokonstrictor effekt. Ved intranasal administrering reduseres hevelse.

Indikasjoner: Rhinitt av allergisk og infeksiøs inflammatorisk etiologi, bihulebetennelse, eustakitt, hayfeber. Konjunktivt ødem, allergisk konjunktivitt,.

Berberil H

Internasjonalt navn: Tetrizolin (Tetryzoline)

Doseringsform: øyedråper, nesedråper, nesedråper [for barn]

Farmakologisk virkning: Alpha-adrenostimulyator, har en vasokonstrictor og decongestant effekt. Vasokonstrictor effekt uten sekundær reaktiv hyperemi.

Indikasjoner: Konjunktivt ødem, sekundær hyperemi i allergiske sykdommer i øyet, irritasjon av konjunktiva, katarrale konjunktivitt. Hevelse i slimhinnen.

Betadrin

Internasjonalt navn: Difenhydramin + Naphazolin (Difenhydramin + Naphazolin)

Doseringsform: øyedråper

Farmakologisk virkning: Betadrin - et kombinert stoff, har antihistamin (difenhydramin) og vasokonstriktor (nafazolin) virkning. Reduserer conjunctival ødem, har en svak bakteriedrepende og fungicid effekt (på grunn av borsyre).

Indikasjoner: Allergisk konjunktivitt.

Brizolin

Internasjonalt navn: Xylometazolin (Xylometazolin)

Doseringsform: nasal gel, nesedråper, nesedråper [Barn], nesespray, nesespray [barn] utmålt nesespray, nesespray doseres [barn], nesespray dosert [mentol og eukalyptus]

Farmakologisk virkning: Alpha-agonister, trekker sammen blodkar i neseslimhinnen, eliminerer ødem og hyperemi mucosa. Gjør det enkelt.

Indikasjoner: Akutt allergisk rhinitt, akutt respiratorisk sykdom med symptomer på rhinitt, sinusitt, høysnue; Otitis media (for å minimalisere svelling av neseslimhinnen). Klargjøre pasienten for diagnostiske manipulasjoner i nesepassene.

omtrent

Internasjonalt navn: Tetrizolin (Tetryzoline)

Doseringsform: øyedråper, nesedråper, nesedråper [for barn]

Farmakologisk virkning: Alpha-adrenostimulyator, har en vasokonstrictor og decongestant effekt. Vasokonstrictor effekt uten sekundær reaktiv hyperemi.

Indikasjoner: Konjunktivt ødem, sekundær hyperemi i allergiske sykdommer i øyet, irritasjon av konjunktiva, katarrale konjunktivitt. Hevelse i slimhinnen.

Vibrocil

Internasjonalt navn: Dimetinden + Fenylefrin (Dimetindene + Fenylefrin)

Doseringsform: nasal gel, nesedråper, nesespray

Farmakologisk virkning: Vibrocil er et kombinert preparat for symptomatisk lokal behandling av rhinitt. Fenylefrin - alfa-adrenerge, når det er brukt lokalt har.

Indikasjoner: Akutt rhinitt (inkludert med "kalde" sykdommer); allergisk rhinitt (inkludert under høysnue); vasomotorisk rhinitt; kronisk rhinitt;.

Vizin

Internasjonalt navn: Tetrizolin (Tetryzoline)

Doseringsform: øyedråper, nesedråper, nesedråper [for barn]

Farmakologisk virkning: Alpha-adrenostimulyator, har en vasokonstrictor og decongestant effekt. Vasokonstrictor effekt uten sekundær reaktiv hyperemi.

Indikasjoner: Konjunktivt ødem, sekundær hyperemi i allergiske sykdommer i øyet, irritasjon av konjunktiva, katarrale konjunktivitt. Hevelse i slimhinnen.

Vic Synex

Internasjonalt navn: Oksymetazolin (oksymetazolin)

Doseringsform: nesedråper, nesedråper [for barn], nesespray

Farmakologisk virkning: Alpha-adrenostimuliruyuschy-middel for lokal bruk. Har en vasokonstrictor effekt. Ved intranasal administrering reduseres hevelse.

Indikasjoner: Rhinitt av allergisk og infeksiøs inflammatorisk etiologi, bihulebetennelse, eustakitt, hayfeber. Konjunktivt ødem, allergisk konjunktivitt,.

Vistosan

Internasjonalt navn: Fenylefrin (fenylefrin)

Doseringsform: øyedråper

Virkemåte: Den har en markert stimulerende effekt på postsynaptiske a-adrenerge reseptorer, liten effekt på beta-adrenerge reseptorer i hjertet. Den har.

Indikasjoner: Iridosyklitt (for forebyggelse av bakre synechiae og redusere utsondringen av iris); for utvidelse av eleven med oftalmopopi.

Beta adrenomimetika: Virkning på kroppen, indikasjoner for bruk

Beta-adrenomimetikk tilhører en stor gruppe medikamenter. Disse stoffene virker på spesifikke reseptorer i cellen, noe som er henvist til type B. Beta-reseptorer er funnet i hele kroppen: i veggene i bronkiene, i skip, hjerte, fettvev, nyre parenkym og livmor. Ved å reagere på dem har beta-adrenomimetika en bestemt effekt. Disse effektene brukes i pulmonologi, kardiologi, behandling av obstetriske anomalier. Stimulering av beta-reseptorer kan også føre til uønskede effekter, så det er bivirkninger ved bruk av beta-adrenerge mimetika. De bør kun tas etter at legen er utnevnt.

Beta-1 og beta-2 adrenomimetikk utmerker seg blant legemidlene i denne gruppen medikamenter. Prinsippet om separasjon er basert på virkningen av ulike typer reseptorer. Den første type reseptor er funnet i hjertet, fettvev og juxtaglomerulært apparat av nyrene. Deres stimulering fører til følgende effekter:

• økt hjertefrekvens;
• en økning i styrken av sammentrengninger;
• forbedrer myokard ledningsevne
• økning av hjerte automatisme;
• en økning i nivået av frie fettsyrer i blodserumet;
• stimulering av reninnivåer i nyrene;
• økt vaskulær tone;
• økt blodtrykk.

Beta-2 adrenoreceptorer er tilstede i bronkjens vegg, i uterus, hjerte muskel, celler i sentralnervesystemet. Hvis de stimuleres, fører dette til en utvidelse av bronkiens lumen, en økning i kraften av sammentrekning av musklene, en nedgang i livmorens tone og en økning i hjertefrekvensen. Ved deres handling er de komplette antagonister av adrenerge blokkere.

Basert på denne separasjonen, i henhold til klassifiseringen, finnes det flere typer stoffer i denne gruppen:

1. 1. Ikke-selektive adrenomimetika. Kan starte alfa- og beta-adrenoreceptorer. Representanter for denne klassen av beta-adrenostimulatorer er adrenalin og noradrenalin. De brukes hovedsakelig i nødforhold i kardiologi.
2. 2. Ikke-selektive beta adrenomimetika. Gjør på beta-1- og beta-2-adrenoreceptorer. Disse stoffene inkluderer isadrin og orziprenalin, som brukes til behandling av astmatiske tilstander.
3. 3. Selektiv beta-1 adrenomimetikk. Bare påvirke beta-1 reseptorer. Disse inkluderer dobutamin, brukt i nødpatologi i behandling av hjertesvikt.
4. 4. Selektiv beta-2 adrenomimetikk. Gjør på beta-2 reseptorer. De er delt inn i 2 store grupper: kortvirkende (Fenoterol, Salbutamol, Terbutalin) og langtidsvirkende - Salmeterol, Formoterol, Indacaterol.

Virkningsmekanismen for adrenomimetikk på kroppen er assosiert med stimulering av alfa- og beta-reseptorer. Mediatorer adrenalin og norepinefrin skiller seg ut. De første handlinger på alle typer reseptorer, inkludert alfa.

Preparater er selektive, som virker på en type reseptor, eller er ikke-selektive. Kortvirkende stoffer, som dopamin, påvirker begge typer reseptorer, deres effekter er ikke utviklet i lang tid. Derfor er de brukt til lindring av akutte forhold som krever umiddelbar hjelp.

Legemidlet Salbutamol påvirker selektivt bare beta-2-reseptorer, noe som forårsaker avslapping av bronkjespillens lag og en økning i lumen. Terbutalin-løsningen påvirker livmorens muskler - dette fører til reduksjon av myometrielle muskelfibre når de administreres intravenøst.

Dobutamin virker på hjertet og blodkarene ved å stimulere reseptorer av den andre typen. Effekten har vist seg på vaskulær tone, noe som medfører økning i blodtrykk og økning i pulsens størrelse. Mekanismen for trykkendring avhenger av effekten av mediatorer på lumen i vaskemuren.

Effektiviteten av bruken av beta-adrenerge legemidler er bekreftet av mange års erfaring med bruk av disse stoffene i ulike bransjer. Mange stoffer er sjelden foreskrevet nylig på grunn av stimulering av både alfa- og beta-reseptorer, noe som kan være uønsket i en bestemt situasjon.

Indikasjoner for bruk er omfattende. Narkotika brukes i ulike områder på grunn av tilstedeværelse av reseptorer i nesten alle organer og vev.

Ikke-selektive stoffer som Orciprenalin brukes til å forbedre atrioventrikulær ledningsevne eller hos pasienter med alvorlig bradykardi. Påfør dem sjelden, en gang, med intoleranse mot andre stoffer. Izadrin brukes til kardiogent sjokk, hjertesykdommer med tap av bevissthet - angrep av bradykardi i kombinasjon med Morgagni-Adams-Stokes syndrom.

Dopamin og Dobutamin anbefales til bruk med kraftig nedgang i blodtrykk, dekompenserte hjertefeil og utvikling av akutt hjertesvikt. Preparater foreskrives for alle typer kardiogent sjokk. De har omfattende kontraindikasjoner, slik at de brukes med forsiktighet, ikke er anbefalt å lære.

Isadrin påvirker muskler i bronkiene, derfor brukes i lindring av astmaanfall. Det brukes i diagnostiske studier av bronko-lungesystemet som en bronkodilator. Ikke anbefalt for langtidsbruk, da stoffet er ikke-selektivt og forårsaker uønskede effekter.

Selektive adrenomimetika har blitt mye brukt i pulmonologi. Preparater Salbutamol og Fenoterol brukes i trinnvis behandling av bronkial astma, i lindring av obstruksjonsangrep og i kronisk obstruktiv lungesykdom. Produser disse midlene i form av løsninger for innånding og i form av en aerosol for permanent bruk.

Beta-2-agonister er delt inn i narkotika med kort og langvarig effekt, noe som er viktig ved behandling av astma-trinn i bronkier. De er kombinert med hormonelle midler. Tilgjengelig i form av tabletter, aerosoler for avstandsstoffer og oppløsninger i nebulas for nebulisatorbehandling. Narkotika anbefales til bruk hos barn.

Dosen og mottakets frekvens bestemmes av legen etter en fullstendig undersøkelse av pasienten og diagnosen.

I obstetrics bruk medisiner Fenoterol og Terbutaline. De reduserer uterusens tone, reduserer generisk aktivitet med trusselen om tidlig fødsel eller abort. De brukes til abort.

Ikke-selektive representanter for denne klassen av narkotika med langvarig bruk forårsaker tremor i lemmer, eksitering av nervesystemet. De kan også påvirke karbohydratmetabolismen, forårsaker hyperglykemi - en økning i blodsukkernivået, som er fulle av utviklingen av koma. Narkotika kan forårsake vedvarende hjerterytmeforstyrrelser, så de bør brukes med stor forsiktighet.

Agenter provoserer en endring i blodtrykket og påvirker kontraktiliteten i livmor muskler. Derfor må bruk av disse legemidlene samordnes med legen.

Listen over bivirkninger på menneskekroppen er som følger:

• angst;
• irritabilitet og irritabilitet;
• svimmelhet;
• hodepine i nakken;
• korte anfall
• hjerterytme, under graviditet - i mor og foster;
• takykardi;
• myokardisk iskemi;
• kvalme og oppkast;
• tørr munn;
• tap av appetitt;
• allergiske reaksjoner.