Achtv blodtest hva er det

Synonymer: APTT, APTT, aktivert delvis (delvis) tromboplastintid, kefalin-kaolin tid, aktivert partiell tromboplasttid, APTT.

Vitenskapelig redaktør: M. Merkusheva, PSPbGMU dem. Acad. Pavlova, medisinsk virksomhet.

APTTV (aktivert partiell tromboplastintid) er en screeningsundersøkelse som utføres som en del av et felles koagulogram og lar deg bestemme effekten av hemostase (koagulering i blodet). I utgangspunktet er testen foreskrevet for pasienter som får behandling med indirekte antikoagulantia (heparin), samt forventede mødre i nærvær av graviditetspatologier.

Generell informasjon

APTT er en av indikatorene for koagulasjon, etterligner den naturlige blodproppingsprosessen når en kaolin-kefalin-blanding tilsettes blodplas-frie plasma. Dette reagenset stimulerer produksjonen av koagulasjonsfaktorer. Etter inkuberingsperioden injiseres kalsiumklorid i ovennevnte blanding, noe som provoserer blodpropper langs den indre vei.

APTT viser således perioden hvor en blodpropp dannes når man tilsetter reagenser. Samtidig vurderes nivået av mangel på koagulasjonsfaktorer, protrombin eller tilstedeværelse av inhibitorer (komponenter som senker prosessen) og antistoffer i blodet. TF (vevfaktor) brukes ikke i denne testen, derav navnet "delvis" eller "delvis".

Forlengelsen av tromboplastintiden indikerer hypokoagulering (langsom blodkoagulering), som observeres når:

• leversykdommer;
• fibrinogenmangel eller koagulasjonsfaktorer, vitamin K;
• tilstedeværelsen i blodet av stoffet heparin, fibrinpolymerisasjonsinhibitorer, lupus-antikoagulant, autoimmune antistoffer mot fibrinogen.

APTTV kan også variere når det er en avvik fra normen for andre indikatorer på koagulogrammet med mer enn 30-40%.

Reduksjonen i tromboplastintiden oppstår på bakgrunn av hyperkoagulasjon (økt koagulasjon).

APTT-analysen er sensitiv og indikerer diagnosen DIC (trombodannelse i små fartøy).

vitnesbyrd

Eksperter foreskriver definisjonen av aktivert tromboplastintid i koagulogrammet i følgende tilfeller:

• medfødte eller oppkjøpte patologier av blodpropp
• diagnose av blødning og blåmerker av ukjent etiologi;
• kontroll av hemostatisk system;
• generell studie av sirkulasjonssystemet og bloddannende organer;
• tilstedeværelsen av lupus antikoagulant i blodet;
• evaluering av den terapeutiske effekten av å ta hirudin, heparin;
• antiphospholipid syndrom (produksjon av antistoffer som øker risikoen for blodpropper);
• DIC-syndrom (koagulasjonsforstyrrelse på bakgrunn av massiv frigivelse av tromboplastinstoffer);
• hemofili (kronisk blødning på grunn av redusert koagulering);
• genetisk predisponering mot trombose;
• tilstedeværelsen av en familiehistorie av patologier av blodkoagulasjon;
• behandling av hjerte-og karsykdommer: hjerteinfarkt, hjerneslag, åreknuter, tromboflebitt, etc.;
• brudd på 2. trinn av blodproppdannelse (polymerisering av fibrinmonomerer);
• dysfibrinogenemi, hypo- og hyperfibrinogenemi (abnormiteter i strukturen og funksjonen av fibrinogen);
• patologisk graviditet (spontan avbrudd, abort, en tendens til trombose i moren etc.);
• ufruktbarhet;
• vurdering av koagulasjonsfaktorer, konsentrasjon;
• vurdering av effekten av koagulasjonshemmere (komponenter som senker hemostasen);
• bestemmelse av antikoagulasjonsmedikamentet og dets dosering;
• Overføring av pasient fra heparinbehandling til warfarin;
• spredt intravaskulær koagulasjon;
• venøs tromboembolisme (kombinerer patologi: dyp venetrombose og pulmonal tromboembolisme);
• undersøkelse og forberedelse av pasienten for kirurgi, postoperativ undersøkelse.

Hvem gir retningen

Oppdraget og dekoding av APTTs kan utføres av

• hematologist,
• anestesilege
• kirurg
• kardiolog,
• gynekolog,
• så vel som praktiserende leger.

Norm og tolkning av resultater

Den vanlige måleenheten for en test er koaguleringstiden i sekunder.

I Russland er standarden rekkevidden av verdier

Referanseverdiene til laboratoriet Invitro
Invitro-verdiene er noe annerledes enn standardene, siden det mer moderne utstyret til dette laboratoriet gjør det mulig å utføre målinger med større nøyaktighet.

I vestlig medisin anses mer generaliserte verdier som normale:

En økning i tiden for APTT indikerer en risiko for blødning, og forkorting indikerer en risiko for trombose.

Hva kan forvride resultatet

Innflytelsesfaktorer (årsaker til feilresultater)

• Avvik av volum av antikoagulant til volum av røde blodlegemer i plasma;
• Utilstrekkelig fylling av vakuumrøret med biomateriale (øker indikatoren);
• Forurensing av pasientens plasma med heparin (øker hastigheten);
• Overtredelse av regler for forberedelse til venepunktur, prosess med blodprøvetaking og lagring av en biomaterialeprøve;
• Kontakt med pasientens blodprøve av vevstromboplastin som et resultat av traumer under venepunktur (reduksjoner);
• Økte blodlipider (kan være forbundet med pasientens diett);
• Terapi med svært høye doser av antikoagulanter reduserer sensitiviteten til analysen for aktivert partiell tromboplastintid.

Økt APTT Periode

• Hemofili A, B eller C;
• Fosfolipid syndrom;
• Willebrands sykdom (arvelig koagulasjonsforstyrrelse på grunn av utilstrekkelig von Willebrand faktor aktivitet);
• Mangel på koagulasjonsfaktorer;
• DIC syndrom (fase 2 og 3);
• Hageman sykdom (nedsatt aktivitet av XII faktorisering);
• Behandling med antikoagulantia: heparin, fraxiparin og andre legemidler;
• Leverpatologi;
• Tilstedeværelsen av inhibitorer i plasmaet (lupus antikoagulant, anticardiolipin antistoffer);
• Postpartum blødning;
• Nylige skader med ruptures av vev, massive brannsår, komplisert kirurgisk inngrep;
• K-vitaminmangel

Redusert periode

• DIC syndrom (fase 1);
• Tendens til økt trombose, tilknyttede sykdommer;
• tromboembolisme;
• Økt nivå XII faktorisering;
• Mangel på koagulasjonsfaktor (antihemofil globulin) på grunn av betennelse og skade;
• Godkjennelse av hormonelle stoffer.

Undersøk om aptis under graviditet

En hematolog og en gynekolog kan foreskrive denne analysen som en del av et koagulogram hvis den forventende mor er utsatt for trombose eller blødning.

Graviditetskomplikasjoner kan oppstå på bakgrunn av naturlige prosesser:

• hormonelle endringer;
• dannelsen av den tredje sirkulasjonssirkulasjonen (uteroplacental) som gir oksygen og næringsstoffer til embryoet;
• endringer i hemostatisk system før fødsel, så vel som etter dem.

Det er viktig! Hos gravide øker nivået på en annen indikator for koagulogram, fibrinogen, som når 6 g per 1 l maksimum (mer enn normen med 2 g), øker.

Samtidig begynner APTTV å redusere og når 17-20 sekunder under normale forhold.

Når kortere tromboplastintiden i forhold til spesifisert frekvens øker risikoen for trombose (blodtykkelse). Trombose kan påvirke blodkarets kar og forårsake for tidlig frigjøring. APTTV avviker ikke vesentlig fra normen mens du tar jerntilskudd (foreskrevet til en fremtidig mor med lavt hemoglobin).

En forlengelse av APTT hos gravide kvinner (blodet er fortynnet) kan forårsake livmorblødning, som truer livet til den forventede moren og barnet.

Også koagulasjonsforstyrrelser under graviditet øker risikoen for DIC. I den første fasen blir blodproppene aktivt dannet, og i det andre og tredje blodet forstås det ikke, noe som kan føre til alvorlig blodtap.

For å forhindre utvikling av komplikasjoner, er det nødvendig å lage et koagulogram med bestemmelse av APTT hvert trimester.

Uplanlagte tester er foreskrevet for gravide i følgende tilfeller:

• tilstedeværelsen av koagulasjonspatologier i familiehistorien;
• forstyrrelse av leveren;
• sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
• hypertonicitet av livmoren (trusselen om abort);
• hypertensjon;
• proteinuri (nærvær av protein i urinen);
• økt vevsvevelse;
• preeklampsi (en komplikasjon av toksemi i 3. trimester).

Hvordan forberede seg på analysen

• Spis ikke innen 12 timer før testing.
• På eve av analysen spiser ikke fettstoffer.
• Eliminer fysisk og følelsesmessig stress 30 minutter før studien.
• Ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

* Mer detaljert artikkel om koagulogram under graviditet her

• 1. Database av russiske laboratorier Invitro og Helix
• 2. Engelskspråklig database med relevant medisinsk data Medscape.

Aktivert partiell tromboplastintid

Aktivert partiell tromboplastintid (APTT) er en spesiell medisinsk test som simulerer prosessen med blodkoagulasjon langs den indre banen, med sikte på å vurdere tilstedeværelsen av plasmafaktorer, inhibitorer og antikoagulantia i blodet.

Det viser effekten av den interne mekanismen for blodpropp, lar deg diagnostisere hemofili og overvåke pasienter som gjennomgår heparin og gerudinbehandling.

Norm APTV

For en voksen blir APTT-frekvensen vurdert fra 21 til 35 s. Forlengelse av aPTTV betyr at blodpropper sakte enn nødvendig. Dette skjer i tilfeller der det ikke er nok koagulasjonsfaktorer i blodet, eller det er stoffer i plasma som reduserer koaguleringen av blod.

Det skal huskes at annet utstyr i laboratoriet har sine egne spesifikke normer. Når resultatet er gitt til deg, vil denne indikatoren være angitt i kolonnen "referanseverdier".

APTTV - hva er det?

ACHT er en periode over hvilken blodpropp ser ut, dette skjer etter at kalsiumklorid eller andre reagenser er tilsatt plasma. Foreløpig er analysen den mest nøyaktige indikatoren for tilstedeværelsen av sykdommer forbundet med blodkoagulasjon.

De viktigste indikasjonene for utnevnelse av AChWT:

1. Diagnose av hemofili;
2. Generell vurdering av blodkoagulasjonssystemet (identifisering av årsaker til trombose og blødning;
3. DIC (disseminert intravaskulært koagulationssyndrom);
4. Overvåkning av antikoagulant terapi (behandling med heparin);
5. Påvisning av koagulasjonsfaktor mangel langs den indre banen: II, V, VIII, IX, X, XI, XII.

Normalt dannes en fibrinklump innen 21-35 sekunder. Forskningsmetoden består av følgende manipulasjoner:

1. Produsert inntak av venøst ​​blod inn i et rør som inneholder natriumcitrat, som har evne til å binde kalsiumioner, som er ansvarlig for blodpropp.
2. Deretter tilsettes reagenser til røret som aktiverer den interne koagulasjonsveien. Coalin eller kefalin brukes oftest som reagenser.
3. Det neste trinnet i studien er å legge til kalsiumklorid i røret, for å nøytralisere antikoagulerende effekten av natriumcitrat og gjenopprette hemostase, og å estimere frekvensen av koagulasjonsdannelse.

Før studien bør du følge anbefalinger som for eksempel midlertidig nektelse av å ta antikoagulerende legemidler, sult i 12 timer før analyse og, om mulig, slutte å røyke for en dag.

Årsaker til høy eller lav APTT

Hvis APTT er høyere enn normalt, indikerer dette at pasienten har mulige leversykdommer eller mangel på vitamin K i kroppen, og dette kan også indikere tilstedeværelsen av en lupus antikoagulant i blodet.

Hvis tallene er under normale, kan dette skyldes en reduksjon av blodkoagulering, tilstedeværelse av hemofili og antifosfosipid syndromet. I tillegg kan dette avviket fra normen være forbundet med intravaskulært koaguleringssyndrom. Et lavt APTT er et symptom på intravaskulær koagulasjon, hvis det er avvik, så har pasienten en sykdom i klasse I.

APTT over normal - hva betyr dette?

Årsaker til forlengelse over normal aktivert partiell tromboplastintid (APTT):

1. Hemofili A og B;
2. Von Willebrands sykdom;
3. Medfødt mangel på precalacrein og kinin;
4. Administrasjon av heparin eller streptokinase;
5. Tilstand etter et stort volum blodtransfusjon;
6. Tilstedeværelsen av lupus antikoagulant i blodet;
7. Antifosfolipid syndrom;
8. Kronisk glomerulonephritis;
9. Systemisk lupus erythematosus;
10. Mottak av antikoagulantia (Warfarin, Sinkumarin, etc.);
11. K-vitamin mangel;
12. Lavt fibrinogen i blodet;
13. Leversykdom;
14. Fase II og fase DIC;
15. Mangel på koagulasjonsfaktorer (II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII);
16. Bindevevssykdommer

Som regel angir de høye resultatene av APTT-analysen en økt blødningsrisiko som følge av medfødt eller anskaffet mangel på en eller flere koagulasjonsfaktorer.

APTT under normal - hva betyr dette?

Forkortelse av aPTT under normal indikerer forekomsten av hyperkoagulasjon og kan være forårsaket av følgende årsaker:

1. Aktivering av den indre koagulasjonsmekanismen ved trombose, tromboembolisme. Dette kan skyldes resistansen av faktor V til aktivert protein C, et økt nivå av faktor VIII eller aktiverte koagulasjonsfaktorer.
2. I DIC-syndrom (hyperkaogulasjonsfase).
3. Kanskje med normal graviditet.

En nedgang i APTT indikerer en tendens til tromboembolisme.

Hva påvirker analyseresultatene

Hvordan blir dekryptering gjort? Hva påvirker spesielt resultatet av denne analysen?

1. En blodprøve forurenset med heparin.
2. En tilstrekkelig høy hematokrit kan forlenge APTT.
3. Mengden blod tatt for denne analysen. Det nødvendige forholdet mellom blod tatt og antikoagulant i eksisterende rør er 9: 1.
4. Blodkoagulasjon, når det fører til forbruk av forskjellige koagulasjonsfaktorer, og endrer også signifikant APTT-toleransen.
5. Slike faktorer som fettstoffer, røyking, menstruasjonssyklus og tilstedeværelse av graviditet hos kvinner har også stor innflytelse. Disse faktorene kan føre til feilaktig reduserte APTT-verdier.

APTT er svært viktig for å etablere et nøyaktig bilde av pasientens tilstand, spesielt under graviditet. Resultatene av analysen tillater ikke bare å evaluere arbeidet i koagulasjonssystemet, men også å avsløre forekomsten av visse sykdommer. Og jo raskere avviket fra APTT-normen blir oppdaget, desto lettere og raskere kan du takle sykdommen.

Aktivert partiell tromboplastintid (APTT)

APTTV står for "aktivert partiell tromboplastintid" av blodkoagulasjon. Denne diagnostiske studien er en spesialisert diagnostisk test som etterligner in vitro, i laboratoriet, prosessen med blodkoagulasjon. APTTV er mye brukt i medisinsk praksis for å identifisere plasmafaktorer, antikoagulantia og hemmere.

Hva er denne analysen og hva er dens betydning? Når det gjelder diagnostisk verdi, er denne studien effektiv for å diagnostisere hemofili. I tillegg lar denne analysen til å overvåke statusen til pasienter som behandles med heparin og indirekte antikoagulantia, for eksempel warfarin.

Egenskaper og indikasjoner

APTT-teknikken er en fiksering av en tidsperiode der en blodpropp dannes. Denne mekanismen starter etter at kalsiumklorid er tilsatt til blodplasmaet eller andre reagenser. I dag er APTT-analysen den mest informative om diagnosen patologi assosiert med koagulasjonsforstyrrelser. Hovedindikasjonene for utnevnelsen av denne analysen kan identifiseres:

Overvåke dynamikken hos pasienter som behandles med heparin;

Påvisning av latent hemofili;

Diagnose av indre koagulasjonsfaktorinsuffisiens;

I dannelsen av spredt intravaskulært koaguleringssyndrom (DIC).

Denne typen diagnose, som et koagulogram, inneholder også en APTT-test.

Forberedelse for studien

Laboratorie blodprøver for APTTV gir ikke spesialisert opplæring. For å oppnå pålitelige resultater av APTTV i blodet, er det nok å følge enkle regler:

2-3 dager før innsamling av biologisk materiale, anbefales det å forlate bruken av alkohol og tobakk.

3-4 dager før besøket på laboratoriet, er det nødvendig å avstå fra å spise krydret, stekt og fettstoffer;

10-12 timer før analysen, anbefales det ikke å spise mat;

I tillegg anbefales det å unngå økt følelsesmessig og fysisk stress.

Fremgangsmåte fremgang

Laboratorieanalyse av aPTT innebærer implementering av slike påfølgende trinn:

For å studere indikatorene tar en laboratorieansatt blod fra en blodåre, som han beveger seg til et sterilt rør. Denne røret inneholder som regel natriumcitratreagens, som har evne til å binde kalsiumioner;

Videre tilsettes et spesielt reagens til blodframkallende blodkoagulasjon. Kefalin eller kaolin brukes som nevnt stoff;

Det neste trinnet er å legge til kalsiumklorid i det tidligere nevnte rør. Denne manipulasjonen eliminerer koagulasjonsegenskapene for natriumcitrat, og derved gjenoppretter blodets koagulasjonsevne. Basert på dataene som er oppnådd, vurderer legen av laboratoriediagnostikk graden av dannelse av blodpropp.

På dagen før blodprøven er det forbudt å bruke legemidler som har en antikoagulerende effekt, og hvis de er foreskrevet, bør de kanselleres i kort tid.

Tolkning av indikatorer

Blod APTTV Priser

Ved analyse av blod indikerer APTT-normen det koordinerte arbeidet for alle koagulasjons- og antikoagulasjonsmekanismer. Hos kvinner og menn er den optimale APTT mellom 24 og 35 sekunder.

Den aktiverte partielle tromboplastintiden måles i beholdere. APTT er lett etablert i blodet, men frekvensen kan variere noe avhengig av forskjellige kilder. Det finnes forskjellige referanseparametere som definerer normer fra 25 til 39 sekunder eller fra 28 til 40 sekunder.

En reduksjon i blodklumpformasjonstid (redusert hastighet) med mer enn fem sekunder, mens det viser en aktivering av det indre koaguleringssystemet. Blodkoagulasjon skjer raskere enn nødvendig, det vil si snakk om hyperkoagulasjon.
Hvis APTT er forhøyet, indikerer dette en reduksjon i blodkoagulasjon. Ofte skjer dette på bakgrunn av mangel på koaguleringsfaktorer. En forlengelse på opptil 40 sekunder vil bli oppfattet ved hypokoagulering, når blodet koagulerer sakte.

Faktorer som påvirker forskningsresultater

Norm APTTV i blod og dekoding avhenger av slike faktorer:

Heparin går inn i blodprøven;

Vanlig forbruk av fettstoffer, alkohol og nikotin. I tillegg gir en egenfaktor fødsel og menstruasjon. Disse faktorene bidrar til en falsk nedgang i APTT;

Økt hematokrit;

Delvis blodtrykk, som øker med økende APTT;

Brudd på forholdet mellom antikoagulant og blod i testrøret. For å oppnå pålitelige resultater av de normale verdiene til achtv i blodprøven, er det optimale forholdet mellom blod og antikoagulerende stoffer 9: 1.

Grunner til å øke

Hvis aPTT over det normale, så kan vi snakke om tilstedeværelsen av humane mulige forstyrrelser i leveren - faktisk produserer proteiner som spiller en viktig rolle i blodkoagulering. I tillegg indikerer en økning i APTTV en mulig mangel på vitamin K i kroppen. Hvis APTT-indeksen er forhøyet, vil den behandlende legen hjelpe deg med å forstå. Følgende årsaker fører til en økning i APTT-indeksene i blodprøven:

Virkning av streptokinase eller heparin;

Medfødt mangel på kinin og prekallikein;

Konsekvenser av massiv bloddonasjon;

Glomerulonephritis i kronisk form;

Systemisk lupus erythematosus;

Bindevevspatologi;

Godkjennelse av antikoagulerende legemidler.

En patologisk økning i APTTV indikerer en høy risiko for blødning hos mennesker. Økt aktivert partiell tromboplastisk tid trenger økt oppmerksomhet og rettidig behandling.

Grunner til nedgang

Hvis APTT-tiden er under normal, indikerer dette den dominerende rollen av koagulerende blodsystem over antikoagulanten. Å provosere denne patologiske tilstanden kan slike faktorer:

Perioden med å bære et barn;

Start av blodets koagulasjonsmekanisme i tromboembolisme og trombose. Denne tilstanden oppstår ofte når stabiliteten av koagulasjonsfaktoren V til aktivert protein C;

Faseintensiv koagulasjon med DIC-syndrom.

Hvis en nedgang i APTT er funnet under den fysiologiske normen i et humant koagulogram, indikerer dette en høy risiko for tromboembolisme.

I enkle ord, en høy - sier om den manglende produksjon av nyttige stoffer, og lav tid viser tilbøyelighet til trombose - forlenget koaguleringstid.

APTTV under graviditet

Vurdering av tilstanden til det normale koagulasjons- og antikoagulasjonssystemet gjør at vi kan lage en prognose angående arbeidets løpetid. Med en økning eller reduksjon i aPTT, er en gravid kvinne i fare for blødning eller tromboembolisme.

Hvis den fremtidige moren har en høy aPTTV, er hun i fare for spontan abort eller placentabrudd. Hvis det er et lavt APTT, risikerer den forventende mor en patologisk tilstand som trombose i plasentkarrene. Denne tilstanden fører til kronisk oksygeninsuffisiens hos fosteret.

Mange gravide er interessert i spørsmålet om APTT er under den fysiologiske normen, og hva det betyr for helsen. Jernholdige legemidler som foreskrives til fremtidige mødre for forebygging og behandling av jernmangelanemi, kan bidra til en reduksjon i ytelsen til denne laboratorieundersøkelsen.

Basert på resultatene fra APTT-analysen, foreskrives en gravid kvinne en biokjemisk blodprøve og passende behandling som er rettet mot å øke eller senke indikatorene. Denne typen diagnostiske prosedyrer er tilordnet forventningsfulle mødre 1 gang på 3 måneder. Hvis PTT blir senket og en gravid kvinne som lider av sykdommer i lever og det kardiovaskulære system, er analysen på den aktiverte partielle fysiologiske tromboplasticheskoe (aPTT) utføres oftere. Denne studien for gravide er foreløpig foreskrevet i slike tilfeller:

I nærvær av flere miscarriages i historien;

Hvis en gravid kvinne blir diagnostisert med økt tone i livmor muskler og det er fare for spontan abort;

I tilfelle at den fremtidige mor har slike advarselssymboler som symptomer på høyt blodtrykk, ødem i øvre og nedre ekstremiteter.

I en tidlig studie av sykdommer forbundet med nedsatt blodkoagulasjon og antikoagulasjon, ser en garanti ut til å minimere risikoen for alvorlige komplikasjoner.

Resultatene av denne laboratorieundersøkelsen kan ofte variere på grunn av forskjellen i kvaliteten på laboratoriereagenser. Hvert diagnostisk laboratorium tolker resultatene av studien på egen måte. For å si at APTT over den fysiologiske norm, og at det derfor kan bare lege som tar i betraktning slike faktorer som pasientens alder, type av reagens, kjønn og samtidige sykdommer.

Aktivert partiell tromboplastintid

Aktivert partiell tromboplastintid eller APTTV er en medisinsk test med et stort spekter av reaksjoner som etterligner blodprotein (hemostase) langs den indre banen. En slik analyse er rettet mot å vurdere tilstedeværelsen av plasmafaktorer, antikoagulantia og inhibitorer. Studien viser effekten av intern blodpropp, hjelper til med å identifisere hemofili, for å overvåke pasienter som gjennomgår geurdin- og heparinbehandling.

APTT rate indikator

I biokjemisk analyse av blod varierer APTT-frekvensen for en voksen fra 21 sekunder til 35. Forlengelsen av APTT betyr at koagulerbarheten er langsom. Dette skjer når det ikke er noen nødvendige faktorer i blodet eller stoffene i plasma som senker koagulasjonen er tilstede. Forkortelse av APTT under normen viser at hyperkoagulasjon råder. Når du går gjennom analysen, bør du vite at annet laboratorieutstyr har sine egne normer. Når resultatet er gitt, er standarden angitt i linjen "referanseverdier".

Hva er APTTV?

AHBT er tidsperioden hvor blodproppene oppstår. Prosessen oppstår etter å ha festet seg til plasmakalsiumklorid eller andre reagenser inneholdende en aktivator. I dag er koagulogram den mest nøyaktige indikatoren for sykdommer som er forbundet med blodpropp. Hovedindikatorene for studiens formål:

• mangel på koagulasjonsfaktorer på indre vei;
• observasjon av antikoagulant terapi;
• DIC syndrom;
• generell vurdering av blodpropp
• avsløre årsakene til blødning og trombose;
• diagnose av hemofili.

I tillegg anbefaler leger at de skal ta APTT-kontrollen før en planlagt operasjon for rettidig deteksjon av abnormiteter i normal blodpropp, for å unngå komplikasjoner. Hvis APTT er overvurdert, indikerer dette pasientens tendens til blødning. Årsaken til denne tilstanden kan skyldes:

• alvorlig leversykdom;
• vitamin K-mangel;
• lupus erythematosus;
• hemofili;
• arvelig mangel på koagulasjonsfaktorer;
• antiphospholipid syndrom;
• andre etappe ICE.

FORSIKTIG! For at analysen skal være nøyaktig, anbefales det ikke å ta det til kvinner under menstruasjonen. En reduksjon i APTT indikerer en persons tendens til trombose, trombose av forskjellig opprinnelse eller en arvelig faktor. En annen grunn til forkortelsen av APTT er den første fasen av DIC.

Beskrivelse av studien

Analysemetoden er i følgende medisinske prosedyrer:

1. Ta venøs blodprøve. In vitro, som er i bruk, er natriumcitrat. Natriumsalt er i stand til å binde sammen kalsiumioner, som er ansvarlige for koagulering.
2. Etter å ha tilsatt blod i røret, legg til andre reagenser (kefalin eller koalin), aktivere den indre banen til plasmaproteiner.
3. Kalsiumklorid blir så tilsatt til røret for å nøytralisere effekten av natriumcitrat. Dette gjør at du kan gjenopprette hemostase og anslå graden av dannelse av blodpropp.

Forberedelse for studien

Før forskning på kefalinkaolinovoy tid er det nødvendig å følge visse anbefalinger. Generell modus for forberedelse til analysen:

• Det anbefales å leie leietid om morgenen (8-11 timer). Mellom måltidene skal du ta minst 8 timer. Vann er tillatt for bruk i normal modus. På kvelden må du begrense inntaket av fettstoffer. For nødundersøkelser er tester tillatt 4-6 timer etter måltider. Glukosetoleranseanalyse utføres etter 12-16 timer sult.
• Innen 24 timer bør du helt eliminere alkohol, medisiner og mosjon.
• 2 timer før blodoppsamling, anbefales det ikke å drikke juice, kaffe, te. Du må også avstå fra å røyke, emosjonell oppblåsthet og fysisk anstrengelse. 15 minutter før testen, bør du roe helt ned.
• Donasjon av blod etter noen fysioterapi og medisinske prosedyrer er svært uønsket.
• Ved ny undersøkelse anbefales det å utføre bloddonasjon i samme laboratorium samtidig. For å vurdere effektiviteten av den foreskrevne behandlingen, bør analysen tas ikke tidlig enn en uke etter den siste dosen av legemidlet.

Hva er brukt og når tildelt

Som nevnt ovenfor utføres en APTT-undersøkelse for å diagnostisere hemofili og identifisere årsakene til blødning. I tillegg er analysen foreskrevet for å studere blæren av ukjent opprinnelse, spredt intravaskulær koagulasjon, tromboembolisme, for å forhindre dannelse av blodpropp i karene eller blødning. Under preoperativ undersøkelse er koagulogram-indikasjoner viktige for legen dersom tidlig blødning indikeres i pasientens kliniske historie. Analysen er også foreskrevet under behandling av hjerteinfarkt.

Dekryptering av resultatene

Standard koagulogram inneholder et stort antall indikatorer, så det kan ikke kalles billig for prisen. Dekryptering gjøres av kvalifiserte leger fra Invitro og andre ledende klinikker, og analyserer alle parametrene sammen. Nøkkeltall:

1. Stengetid. Dette er tidsintervallet som ble studert fra det tidspunkt da blodet begynte å ose fra såret til øyeblikket da det ble til en blodpropp. Normen for intervallet for kapillærblod - fra 30 sekunder til 5 minutter, for venøs blod - opptil 10 minutter.
2. PTI (protrombinindeks). Forholdet mellom koaguleringstiden for kontrollblodet fra en sunn person til hemostasen til pasienten fra hvilken gjerdet er tatt. Indikatoren karakteriserer tilstanden til pasientens lever. Under graviditeten kan det øke - dette er normen.
3. Konsentrasjonen av fibrinogen i blodet. Hastigheten er 5,9 μmol / l - 11,7. Hvis tallet senkes, indikerer det leversykdom. Et økt resultat betyr mangel på hormoner, en smittsom sykdom eller risikoen for en ondartet svulst.

Hva påvirker analyseresultatene

Testresultatene kan endres hvis blodvolumet og antikoagulanten i testrøret ikke oppfyller standarden 9: 1. En økning i APTT kan forårsake høy hematokrit eller forurensning av prøven med heparin. Feil bestemmelse av indikatorer kan påvirkes av et brudd på regimet: røyking og spising av fettstoffer på kvelden før undersøkelsen, menstruasjon eller graviditet.

Årsaker til høy eller lav APTT

En økt konsentrasjon av aPTT kan indikere alvorlig leversykdom eller indikere tilstedeværelse av spesifikke hemmere eller lupus antikoagulant. Hvis et lavt nivå av hemostase er funnet i vurderingen av koagulering, kan denne indikatoren føre til hemofili eller antiphospholipid syndrom. En slik avvik er noen ganger forbundet med symptomer på klasse I intravaskulær koagulationssyndrom.

APTT over normal - hva betyr dette?

Årsakene til forlengelsen av tromboplastintiden er mange. Hva betyr APTT over normalt?

• von Willebrands sykdom;
• hemofili A og B;
• mangel på vitamin K;
• mangel på kinin og precalicrein (medfødt);
• administrasjon av streptokinase eller heparin;
• kronisk glomerulonephritis;
• tar antikoagulantia
• bindevevssykdommer.

APTT under normal - hva betyr dette?

Overdreven hyperkoagulasjon er også forårsaket av flere spesifikke årsaker. Hva betyr det hvis indikatorene i APTT-analysen er under normen:

• forhøyede nivåer av blodkoagulasjonssystemet eller faktor VIII;
• motstand mot aktivert protein C faktor V;
• hypercaoogulativ fase av DIC;
• tendens til tromboembolisme;
• normal graviditet.

Hvordan blodet vil koagulere i løpet av studien er svært viktig for å etablere pasientens tilstand. Resultatene av analysen vil bidra til å vurdere arbeidet med hemostase i kroppen og identifisere mange sykdommer i tide. Jo før en avvik fra normen oppdages, jo raskere en person vil takle sin sykdom.

APTTV i blodet: hva er det, årsakene til lav og høy, frekvensen i koagulogrammet

APTT (aktivert partial tromboplastintid) er en av de grunnleggende indikatorene for et koagulogram som vurderer effektiviteten av den interne koagulasjonsveien. Åpnet i midten av forrige århundre (1953) tok en praktisk og lett å utføre analyse raskt, blant annet laboratorietester, et verdig sted som det fast holder til i dag. Slike populariteten til indikatoren forklares av APTTVs evne til å fungere som en uavhengig orienteringstest som brukes i screeningsanalyser av hemostasesystemet.

Den aktiverte partielle tromboplastintiden for å studere funksjonen av hemokoaguleringssystemet går ofte "i tandem" med en annen viktig laboratorieanalyse, PTV (protrombintid), som undersøker den eksterne aktiveringsveien.

I referansebøker om klinisk laboratoriediagnostisering kan APTT finnes under andre navn: APTT (aktivert partiell tromboplastintid) og kefalin-kaolin tid. Men essensen av analysen endres ikke.

APTTV og dens hastighet

Verdiene av den grunnleggende parameteren til koagulogrammet, kalt APTT, avhenger av konsentrasjonen av plasmafaktorer (II, V, VIII, IX, X, XI, XII og fibrinogen). Indikatoren bestemmes i plasma uttømt i blodplatene (blodplater), ved bruk av kaolin (aktivator), kefalin (fosfolipid) og kalsiumklorid, hvor sistnevnte nivåer den tidligere (opprettet av Na citrat) antikoagulerende virkning. TF (vevfaktor) brukes ikke i denne laboratorietesten, derav navnet "delvis" eller "delvis".

Formasjonstiden for blodkoagulasjonen er APTT, det vil si denne indikatoren tillater deg å beregne tidspunktet for blodproppdannelse etter kefalin-kaolinreagens og CaCl blir tilsatt til plasmaet tatt med antikoagulanten og deretter blottet for blodplater_2..

APTT måles i sekunder. I forskjellige kilder finner du grensene for normen, som avviger fra hverandre. Dette skyldes at hver QFL har sine egne referanseparametere, derfor er setningen om at normen er 28-40 eller 25-39 sekunder ikke helt korrekt.

I de fleste tilfeller overholder klinikerne imidlertid verdiene innen 24 - 35 sekunder, forkortet tidspunktet for koagulasjonsdannelse (indikatoren senkes) med mer enn 5 sekunder (19, 18, 17... s) i denne hastigheten, indikerer allerede at det indre koaguleringssystemet aktivert, og blodproppene er raskere enn forventet (hyperkoagulasjon). Og forlengelse til 40 s (med referanseverdier på 24 - 35 sekunder, indikatoren er forhøyet) vil naturlig oppfattes som hypokoagulering, når blodproppene saktere enn nødvendig.

Symptomer på hypokoagulering vises i tilfeller der det er redusert innhold av plasmafaktorer II, V, VIII, IX, X, XI, XII eller fibrinogen, som oppstår i følgende tilfeller:

• Lesjoner av leverparenchyma (lever - stedet for dannelse av K-avhengige koagulasjonsfaktorer);
• K-vitaminmangel, som krever biosyntese av mange faktorer);
• Tilstedeværelsen av heparin i blodet;
• Tilstedeværelsen av lupus antikoagulant;
• Tilstedeværelsen av patologiske biologiske stoffer som forsinker polymeriseringen av fibrinmonomerer (PDF-fibrin nedbrytningsprodukter, myelomproteiner).

Men når man diskuterer lave og høye verdier av APTT, bør man også huske følgende punkt:

1. Hvis koaguleringstiden er lengre (det vil ta mer tid å danne en koagel), snakker vi om en økt verdi av APTT;
2. Hvis tiden for alt arbeidet til faktorene er redusert (de er for aktive), anses det å være en indikator redusert.

Således, en høy APTT advarer mot fare for blødning, selv ved den minste provokasjon, og et lavt nivå - indikerer muligheten av trombose og tromboembolisme, derfor, aktivert partiell tromboplastintid, sammen med andre parametre for koagulasjon, er meget viktig.

APTTV under graviditet: hver trimester - for analyse

Formålet med et koagulogram under svangerskapet (hver 3. måned) og en spesiell interesse i ytelsen er forklart av det faktum at visse endringer forekommer i kroppen til en kvinne som venter på fødsel av en ny mann for å beskytte fremtidig fødsel fra komplikasjoner:

• Den hormonelle bakgrunnen endrer seg;
• En ekstra sirkel av blodsirkulasjon dannes, som gir mat og respirasjon til barnet (uteroplacental sirkel);
• En organisme som "sanser" endringene og ved denne anledningen allerede "planlegger", begynner å miste blodet av en viss mengde for å bli involvert i arbeidet i det rette øyeblikk og "ikke å pumpe opp" (her tilhører hovedrollen hemostasesystemet).

Under graviditeten står den patologiske tilstanden til blodkoagulasjonssystemet nesten alltid alvorlige komplikasjoner, så maksimal oppmerksomhet blir betalt til hemostasiogramindeksene (og selvfølgelig APTTV). Hos gravide begynner fibrinogen å vokse og når 6,0 g / l (men mer er uakseptabelt!) Og den aktiverte partielle tromboplastintiden forkortes, noe som tar på seg forskjellige verdier enn hos kvinner som er utenfor denne tilstanden.

Ifølge ulike kilder kan APTT-normen i svangerskapet variere fra 14 til 18 sekunder eller være i området 17 til 20 sekunder, noe som avhenger av referanseverdiene som brukes av en bestemt KDL. Imidlertid er forskjellen mellom øvre og nedre grense av normen ganske liten.

Den lave verdien av indeksen (forkortelse av APTT) indikerer tykt blod og mulig utvikling av trombose, hvor risikoen for under graviditeten øker sterkt sammenlignet med risikoen for ikke-gravide kvinner. Trombose kan forekomme på noen steder og organer, men i denne situasjonen er det farligste hvis det påvirker skummen av morkaken og forårsaker den for tidlige løsningen.

Det er ingen god ting om forlengelsen av tiden for koagulasjonsdannelse (APTT - økt) sammenlignet med normen. Liquefied blod truer utviklingen av livmorblodning, noe som ikke bare bærer en fare for barnets liv, men også livet til kvinnen selv.

"Disharmoni" i det hemostatiske system etterlater alltid en risiko for utvikling av disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), som er den første fasen er forskjellig økt dannelse av blodpropp (hyperkoagulabilitet), og den andre og tredje, tvert imot, er karakterisert ved lav blodpropp at derfor truer massivt blodtap.

DIC-syndrom er en dårlig kontrollert patologisk prosess, som i dag regnes som en av de viktigste og farlige "fiender" i obstetrisk praksis.

Et hemostasiogram er rutinemessig planlagt (en gang per trimester) hvis kvinnen ikke har noen problemer med tilstanden hennes, og legen finner ikke en grunn til å kontrollere hemostasisystemet oftere. I tilfeller der en historie kvinner var abort og dødfødsel, og dagens graviditet fortsetter med tydelige tegn på svangerskapsforgiftning (hypertensjon, proteinuri, ødem) eller er det en risiko for spontan sin interrupt (livmor "tonet"), bør generelt være invitasjon Uplanlagt undersøkelse.

Lav - kort tid, høy - langstrakt

Et lavt (eller senket) nivå av aktivert partiell tromboplastintid (forkorting av koaguleringstid og koagulasjonsdannelse) indikerer at pasientens blodpropper for raskt (hyperkoagulasjon).

Symptomer på hyperkoagulasjon kan observeres i patologiske prosesser som dannes som følge av økt blodproppdannelse:

• Fase I (og bare den første!) Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC);
• Tromboembolisme av ulike lokaliseringer (hjerte, lunger, ryggmargen og hjernen, nyre, etc.), trombose (lidre lidelser oftest lider, trombose av blodkroppens kar under svangerskapet, noe som fører til frigjøring, truende fosterdød).

Et lavt APTT-resultat kan imidlertid manifestere seg ikke bare på grunn av pasientens sykdom. Andre faktorer som noen ganger kan være vanskelig å komme seg rundt, er å klandre for eksempel at tromboplastin i vevet kommer inn i en prøve når vev er skadet på venppunkturstidspunktet, slik at du ikke trenger å "torturere" venen for mye hvis du tar en blodprøve umiddelbart.

Et høyt nivå (utvidet klumpformasjonstid) av den aktiverte partielle tromboplastintiden observeres under forhold som forstyrrer biosyntesen av faktorer og andre patologiske prosesser som påvirker hemostasesystemets funksjon. Disse inkluderer:

1. Hemofili av alle typer: A (mangel på antihemofil globulin - FVIII), B (mangel på julfaktor - IX), C - mangel på faktor XI);
2. Tilstedeværelsen av faktorer som hemmer koagulasjonsprosesser (inhibitorisk hemofili);
3. Hageman's sykdom (defekt) (faktor XII-mangel);
4. Von Willebrands sykdom;
5. Stage II og Stage DIC;
6. Behandling med høymolekylære hepariner;
7. Alvorlig skade på hepatisk parenchyma;
8. APS (antiphospholipid syndrom).

Som en lav verdi av APTT, med intervensjon av tekniske feil, kan du få et høyt resultat av aktivert partiell tromboplastintid. Dette skjer dersom volumet av antikoagulant i testrøret ikke stemmer overens med høye hematokritverdier eller utilstrekkelig blod tas i vakuumbeholderen (et spesielt vakuum-testrør).

Når du sjekker systemet

Koagulogram er ikke en sjelden laboratorieundersøkelse. Analyse av funksjonen av hemostasesystemet er av interesse for spesialister av ulike profiler. Siden blodpropper eller blodfortynning er en vanlig "hodepine" hos alle medisinske spesialister, er tester som kontrollerer funksjonen av koagulasjons-, antikoagulasjons- og fibrinolysesystemene foreskrevet i forskjellige situasjoner:

• Screening av tilstanden til hemostase systemet hos individer klassifisert som en sunn gruppe, men utsatt for abnormiteter på denne siden;
• Raffinert patologi av koagulasjonssystemet;
• Observasjon av funksjonen av hemokoaguleringssystemet ved bruk av visse medisiner, under graviditet og i andre tilfeller som kan føre til brudd på dette området;
• Beregning av dosen av høymolekylære hepariner (VMG) og kontroll av terapi med direkte antikoagulantia;
• Diagnose av DIC;
• Mistanke om hemofili A (faktor VIII) eller B (faktor IX);
• APS (antiphospholipid syndrom).

Åpenbart er aktivert partiell tromboplastintid, som en blodprøve, også brukt blant andre hemostasiogramtester, fordi APTT er en av hovedindikatorene.

APTTV: en blodprøve som er

Under antakelsen om brudd på blodpropp, planleggingsoperasjoner og graviditet hos kvinner er ofte foreskrevet aPTTV, blodprøve. Hva det er, hvorfor denne analysen foreskrives, hvor viktig det er, hvilke indikatorer som samsvarer med normen - disse spørsmålene vil bli diskutert i artikkelen. Analysen anses som en effektiv metode for å oppdage forstyrrelser relatert til blodpropp.

APTTV - blodprøve. Hva er det

I midten av 1900-tallet ble det utviklet en metode for å bestemme mengden blodpropper langs en indre vei, som bestemmer aktivert partiell tromboplastintid (APTT). En annen, indikatorens møtenavn - aktivert partiell tromboplastintid - APTT.

Under APTT forstår tidspunktet for dannelse av blodpropp som et resultat av sekvensiell tilslutning til plasma kefalin og kalsiumklorid. I stedet for kefalin brukte koalin, i stedet for - kalsiumklorid - andre reagenser som provoserer koagulering av den interne typen. Definisjonen av indikatoren i dag er en nøyaktig metode for å diagnostisere problemer med blodpropp.

Pass på å tildele en detaljert blodprøve for koagulogram, APTT en av indikatorene.

Årsaker til høy eller lav APTT

APTT-indikatorer er klassifisert som normalt, økt eller redusert.

APTTV økte på grunn av følgende patologiske forhold eller feil i analysens levering:

• hemofili;
• kalsiummangel;
• akutt leukemi;
• DIC syndrom;
• blødning som oppstår etter fødsel;
• lupus antikoagulant;
• genetisk patologi;
• feil forberedelse til analysen;
• tar heparin eller andre medisiner.

Blant årsakene til lav APTT avgir:

• inflammatoriske sykdommer;
• trombose;
• tromboembolisme;
• innledende DIC.

APTT-norm

Måleenheten i løpet av studiet er sekunder. Faktoren som påvirker definisjonen av normen er alder. Ofte bruker laboratorier sine egne referanseverdier som karakteriserer normale verdier. De kan leses i hver dekodingsanalyse.

I gjennomsnitt er følgende indikatorer tatt som normer:

• hos voksne, 24-35 sekunder;
• hos nyfødte fra 25 til 36.

Indikatorer for premature babyer er høyere enn normalt fra 3 til 5 sekunder.

Antallet av APTTV i blodet av kvinner som venter på et barn er mulig under generelt aksepterte normale indikatorer for voksne.

APTT over normalt, hva betyr dette?

Identifikasjonen av forhøyede parametere indikerer et brudd på biosyntese av blodfaktorer og tilstedeværelsen av andre patologier som påvirker hemostasesystemet. Overskridelse av normen betyr at koagulasjonsprosessen er langsom, og det er fare for blødning og vanskeligheter med å stoppe.

Et falskt resultat er sannsynlig dersom blodet tas i utilstrekkelige mengder eller volumet av antikoagulantia ikke stemmer overens med volumet av blod.

APTT under normal, hva betyr dette?

Reduserte APTT-indikatorer indikerer at prosessen med koagulasjon og koagulasjonsdannelse oppstår for raskt. I dette tilfellet, snakk om hyperkoagulasjon. Imidlertid bør det bemerkes at hvis det var vanskeligheter i prosessen med blodprøvetaking, for eksempel ikke en medisinsk profesjonell ikke umiddelbart rammet venen og provosert en skadesskade, er det bedre å utsette analysen. I dette tilfellet er det sannsynligheten for å oppnå et falskt resultat.

APTTV under graviditet

Kvinner under graviditet er foreskrevet en APTT-test. Dette skyldes det faktum at i løpet av denne perioden er det dannet en ekstra sirkel av blodsirkulasjon for utviklingen av barnet, hormonelle bakgrunnsendringer begynner kroppen å tilpasse seg mulig tap av blod under fødsel.

Vanligvis utføres aPETT under graviditet en gang hver tredje måned. Imidlertid, i nærvær av visse forhold eller patologier utnevnt oftere. Disse forholdene inkluderer:

• hypertoni av livmoren;
• trusselen om abort
• patologi av det kardiovaskulære systemet;
• blodforstyrrelser;
• leversykdom;
• autoimmune sykdommer;
• kroniske inflammatoriske prosesser;
• graviditeten endte i abort;
• hevelse av lemmer;
• åreknuter
• trykkøkning.

Hvis APTT økes under graviditet, er risikoen for følgende komplikasjoner mulig:

• plutselig blødning;
• alvorlig blodtap under fødsel;
• eksfoliering av moderkaken;
• abort.

Lave priser indikerer nedsatt blodtilførsel til moderkagen, mulig oksygen sult av barnet og intrauterin vekstretardasjon.

Behovet for diagnose

Ofte er definisjonen av aPTT foreskrevet for diagnostisering av følgende patologier og forhold forbundet med behandlingen:

1. Hemofili. I denne farlige sykdommen oppstår spontane eller traumamedierte blødninger i indre organer og muskler.
2. Trombose eller genetisk predisponering til det. Klumper dannes i blodkarene som forstyrrer fri blodstrømning.
3. Kraftig blødning eller blåmerker som oppstår uten åpenbar traumatisk stimulus.
4. Disseminert intravaskulært koagulationssyndrom (DIC), som er basert på overdreven stimulering av blodkoagulasjon.
5. Behandling av kardiovaskulære sykdommer.
6. Sporing av pågående heparinbehandling for å redusere koagulering.
7. Bestemmelse av mangelen på noen koagulasjonsfaktorer underliggende sykdommer karakterisert ved blødning.
8. Planlegger en operasjon - for å forhindre stort blodtap.
9. Postoperativ tilstand.
10. Graviditet, infertilitet, tilfeller av tidlig spontan arbeidskraft.
11. Sykdommer forbundet med lavt eller høyt proteininnhold av fibrinogen, som under påvirkning av enzymer blir grunnlaget for blodpropp. Et overskudd av fibrin fører til forekomsten av blodpropp i karene, mangelen på - å bløde.
12. Leversykdom. Denne kroppen er involvert i produksjon av fibrin.
13. Ved kronisk glomerulonephritis forstyrres blodfiltreringen, dannelsen av blodpropper forstyrrer denne prosessen.

Hva er formålet med studien

APTT-testen utføres for å vurdere tilstanden til det hemostatiske systemet for å identifisere mangelen eller overskytelsen av blodfaktorer, dvs. proteiner involvert i prosessen med koagulering.

Hvordan passere

Viktige anbefalinger om hvordan du klargjør og overfører APTT-analysen:

1. Blod er gitt på tom mage.
2. En dag før levering avslag fra fettmat, røyking, alkohol.
3. Pre-stop tar foreskrevet medisiner som kan påvirke koagulering.
4. Avstå fra fysisk anstrengelse.
5. Før prosedyren og under prosedyren forsøk å være rolig.
6. Kvinner donerer blod utenfor menstruasjonsfasen.

Funksjoner i APTT-metoden

Grunnlaget for APTT-bestemmelsesmetoden er etterligning av blodkoagulasjonsprosessen. Prosedyren innebærer følgende handlinger:

1. Blodet trekkes fra en blodåre til et rør som inneholder natriumcitrat, som nøytraliserer koagulasjonsprosessen.
2. Coalin, kefalin eller et annet reagens som aktiverer den interne koagulasjonsveien tilsettes.
3. Deretter blir gjenoppbygging av hemostase kalsiumklorid tilsatt.
4. Klotdannelsesperioden bestemmes.

APTT blodtest: transkripsjon

Dekryptering av resultatene som er oppnådd under analysen av resultatene av AMCS, leses av leger med nødvendige kvalifikasjoner. I tillegg til analysen vurderer legen også andre indikatorer som bidrar til å gjøre den riktige diagnosen.

Indikatorer oppnådd under analysen:

1. Klumpetiden definerer perioden fra det øyeblikket da blodet begynte å dryppe fra et sår eller punktering, til det øyeblikk da det ble til en blodpropp. Normen for intervallet for venøst ​​blod anses å være opptil 10 minutter.
2. Prothrombin-indeksen er forholdet mellom koagulasjonstid for en sunn persons blod til resultatene av en analyse som en person passerer.
3. Fibrinogenkonsentrasjon.

APTTV satser avhenger av ulike faktorer. For eksempel, en kvinne som forventer et barn har en avvik fra normen. Hvor mange fibrinogen hos gravide kvinner, hvilken koaguleringstid, vil legen fortelle.

Så, ved diagnostisering av sykdommer, foreskriver legen en APTTV blodprøve. Det faktum at dette er en viktig metode for å bestemme egenskapene ved koaguleringsprosessen, gjør testen nødvendig når du planlegger operasjoner, under graviditet, og også når du oppdager farer for menneskers helse.